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高效液相体积排阻色谱
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我用安捷伦体积排阻色谱GF450和GF250联用柱子，最近发现样品进样后不出峰，条件都未变过（流动相、柱温、流速、检测波长都不变）。 然后用BSA进样，发现出峰都很正常，我的样品分子量大概是BSA的两倍。 不接柱子，直接进样，发现出峰，峰面积如10000，但是接柱子后出峰只有100（原本的出峰位置没有峰，这个100的是原来的杂质峰），两根柱子分开进样，情况同联用。 急求大神解析这是什么情况！谢谢！ |
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