| 查看: 1640 | 回复: 2 | |||
梦涵angle铁虫 (初入文坛)
|
[求助]
如何简单有效回收100bp以内的DNA片段 已有2人参与
|
| 现在需要双酶切回收一段75bp的片段，载体2600bp , 有什么方法利用琼脂糖凝胶，有效回收我的目的小片段！ |
回复此楼» 猜你喜欢
国自然评审意见
已经有9人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有14人回复
-
系统查不到
已经有11人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有18人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有12人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有3人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有8人回复
-
基金不中，共勉
已经有11人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有9人回复
-
2026年叶企孙基金
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 小片段DNA的回收问题
已经有19人回复
- 单链DNA大小为100np,PCR后跑电泳，条带在200bp左右是怎么回事？求助！！
已经有4人回复
- 如何在切胶回收的DNA片段两端添加P32标记呢？
已经有5人回复
- 割胶回收后的DNA片段如何做克隆？
已经有15人回复
- 怎么计算DNA片段的大小是多少bp?
已经有4人回复
- 100bp的片段用多少浓度的胶跑？
已经有5人回复
- 【求助/交流】估计小于100bp的PCR产物如何回收
已经有6人回复
rb
木虫 (著名写手)
小笨虫虫
- BioEPI: 3
- 应助: 44 (小学生)
- 贵宾: 0.1
- 金币: 4201.1
- 散金: 2346
- 红花: 9
- 帖子: 2363
- 在线: 287.7小时
- 虫号: 30311
- 注册: 2003-11-30
- 性别: GG
- 专业: 人类遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
梦涵angle: 金币+5 2014-03-18 17:31:51
感谢参与，应助指数 +1
梦涵angle: 金币+5 2014-03-18 17:31:51
|
我就用qiagen的盒子可以的， 国产也有很多， http://www.bioon.com.cn/sub/Show ... 4&id=173468 前面也有很多类似的求助，你可以看看。 |
2楼2014-03-18 12:47:36
tigertang
木虫 (著名写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 1771.2
- 红花: 5
- 帖子: 1046
- 在线: 260.7小时
- 虫号: 64225
- 注册: 2005-04-12
- 性别: GG
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
3楼2014-03-18 14:09:31
10