| 查看: 535 | 回复: 3 | ||
xiaomi6621超级版主
|
[求助]
现场核查 已有1人参与
|
| 修改的《药品注册管理办法》中规定的生产现场核查，仿制药注册生产现场检查在批准临床试验前实施，不需要做临床试验的是指在国家审评中心通过审评后再进行现场核查吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
26申博自荐
已经有12人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有216人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
【招聘】清北（济南）生物科技招聘AI制药研发计算人才
已经有15人回复
-
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
chenzongmi
实习版主
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 725.2
- 散金: 99
- 帖子: 87
- 在线: 90.5小时
- 虫号: 636020
- 注册: 2008-10-25
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
2楼2014-03-14 16:02:51
炜少
专家顾问
- 应助: 211 (大学生)
- 金币: 1803.3
- 散金: 21
- 红花: 17
- 帖子: 610
- 在线: 75.1小时
- 虫号: 3003801
- 注册: 2014-02-28
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
3楼2014-03-15 10:24:52
xiaomi6621
兑换贵宾
- 应助: 50 (小学生)
- 金币: 6131.9
- 散金: 61
- 红花: 18
- 帖子: 1354
- 在线: 1019.7小时
- 虫号: 2430833
- 注册: 2013-04-22
- 性别: MM
- 专业: 分析仪器与试剂
4楼2014-03-16 07:41:00
