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bio_weiyaya

金虫 (正式写手)

[求助] 色谱柱平衡 已有2人参与

目前所在做的C18(4.6*250mm)HPLC分析中关于柱平衡有一些问题
基本情况:柱子保存在100%甲醇中,分析所用流动相为甲醇:水。每次柱平衡都是梯度平衡,即从100%甲醇过渡到分析所用比例,在此比例下直至基线平稳。
问题1:梯度平衡正确吗?0.5ml/min流速下,大概多长时间变换一下甲醇和水的比例,变换的幅度多大合适。
    2:通常所说的15-20倍柱体积平衡柱子,是从基线平稳开始算起还是其他?
    3:做过几次实验,100%甲醇过渡到分析用比例大概有1h,基线平稳10min进样,样品保留时间5.9min,正常是7.6min。后又在极限平稳之后运行1h左右,保留时间变化至6.4min,若改成两小时仍然为6.4min。
基于以上试验情况,我分析是平衡方法不对,请大家给点意见,如果需要更多信息,我再给添上,还有金币。
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爱知,求真
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bio_weiyaya

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2014-03-10 19:41:10
1:梯度平衡无所谓正确与否,只是楼主这样做有点麻烦。楼主测样的方法是用梯度还是等度?因为楼主没有用盐,所以直接平衡。比如你是甲醇:水=60:40,你就直接用这个比例的流动相来平衡;如果是梯度,使用初试比例平 ...

谢谢你 我用的是安捷伦1260,流动相只有甲醇和水。
1:我看到反向色谱有机相和水相调节比例不能变化太大,所以就慢慢的改比例。条件是等度(99%水,前人做的条件),目前也是按照师兄教我的步骤做,之前问题不大,最近经常出现保留时间缩短的情况。
2:前几天做了一次,在基线平稳之后,马上就跑样,标样保留时间是5.9min,又做了一次实验,基线平稳之后,以0.7ml/min运行了1h左右跑样,标样保留时间为6.4min,样品分离度不好。后来考差了2h,保留时间仍然为6.4min.
3:图暂时还没有。
爱知,求真
3楼2014-03-10 20:13:20
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查看全部 4 个回答

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 辛苦了 2014-03-11 08:26:58
1:梯度平衡无所谓正确与否,只是楼主这样做有点麻烦。楼主测样的方法是用梯度还是等度?因为楼主没有用盐,所以直接平衡。比如你是甲醇:水=60:40,你就直接用这个比例的流动相来平衡;如果是梯度,使用初试比例平衡;
2:通常所说的15-20倍柱体积平衡柱子并不绝对,只要基线平了就进样。比如甲醇:水=60:40冲基线,基线15分钟的波动在0.02还是0.2AU就可以进样了,不需要平衡那么久,而且甲醇-水还是比较容易平衡的。您用的是啥机子,如果是agilent或者waters甲醇-水冲20分钟就进样了,如果感觉不行,进标样前多进几针空白就可以了。
3:第三个有点没看懂 上个图中不?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2014-03-10 19:41:10
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炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
每天用平衡的时候不用这么麻烦,直接用分析用的浓度冲就行,半个小时左右就可以进样了,梯度冲法一般都是你流动相里有盐,在做完实验冲洗柱子得时候才用的上。
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
4楼2014-03-11 14:08:19
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