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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » RT反转的时候用的是灭过菌的无菌水，没有用DEPC水，会不会有影响，需要重做吗？
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踏实的心

铜虫 (初入文坛)
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送红花一朵
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 15:41:50
应该没什么问题，只要把里面的RNA酶灭货就可以
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11楼2014-03-08 08:08:44
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wuningtwt

银虫 (初入文坛)
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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流经验！ 2014-03-31 15:41:56
木有问题。我们提RNA的时候，EP管也都只高温灭菌呢

[ 发自小木虫客户端 ]
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天道酬勤！
12楼2014-03-08 08:14:49
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494750284

木虫 (小有名气)
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 15:42:05
引用回帖:
9楼: Originally posted by 白色帝企鹅 at 2014-03-07 22:38:21
我已经PCR完成，电泳条带大小跟目的基因一致，这算不算是成功了，会不会因为RNA酶的缘故导致突变？...

想多点是对的，但是不要瞎想！突变是PCR的酶造成的，有没有突变要看你用的是不是高保真的酶。再说，你构建完了最重要的还有测序啊，一侧就知道了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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13楼2014-03-08 08:50:05
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dingchaoyue

木虫 (著名写手)
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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流经验！ 2014-03-31 15:42:15
只要你灭的水是没有污染的就ok，我们经常用双蒸水来溶解RNA。
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14楼2014-03-09 12:41:28
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laojiu9878

至尊木虫 (知名作家)

九牛
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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 15:42:22
只要是操作规范，问题不大的，RNA实验失败原因往往不详
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但愿人长久
15楼2014-03-10 15:33:56
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biology-boy

禁虫 (正式写手)
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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 15:42:30
本帖内容被屏蔽
16楼2014-03-10 16:08:50
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李佳洋

铜虫 (初入文坛)
★
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实验规范啊，以后注意啊
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17楼2014-03-11 09:17:36
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