24小时热门版块排行榜    

查看: 3072  |  回复: 17
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

[求助] ATP对蛋白稳定性的影响

在做蛋白与tRNA的binding实验时,加了ATP导致蛋白沉淀,ATP浓度为10mM,加AMP或AMPPNP代替,情况稍微好一点,但也有部分沉淀。因为没有加氨基酸,所以应该还没有反应,是因为静电作用或是空间位阻的原因引起蛋白构型发生较大变化而沉淀吗?还请各位了解tRNA氨酰化过程的帮忙分析下原因呀。。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

呵呵,可能之前的解释有误。
第一个问题,ATP有三个磷酸根,能释放四个氢离子,而钠盐还不足以中和其酸性。
第二个问题,虽然ATP使得蛋白带电更强了,但是由于其pH值太低,导致了蛋白变性沉淀。

我之前做蛋白-DNA结合的时候,将核酸加入蛋白导致蛋白沉淀,相互作用时是由于酸碱中和导致的溶解度降低。我把你的情况和我的情况搞混了,好在没给你带来麻烦,抱歉!
7楼2014-03-07 09:42:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
笔冰河: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-06 16:49:08
笔冰河: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-03-06 19:53:37
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试纸检测就行。
如果还不行的话,可能要改变一下蛋白所处缓冲液的pH值。
如果还不行的话,考虑增加一下离子强度,总之问题应该是出在蛋白溶解度上,往这个方向改进实验应该会有帮助。

希望对你有帮助。
2楼2014-03-05 18:25:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihe131 at 2014-03-05 18:25:40
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试 ...

我的ATP溶液是直接用pH7.6的tris-HCl溶解粉末配制的,溶解后没有调pH。
NaCl浓度为100mM,离子浓度高于100mM tRNA无法binding到蛋白上,但这个离子浓度下蛋白又不稳定,容易聚集沉淀,好纠结啊。。
3楼2014-03-06 18:30:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihe131 at 2014-03-05 18:25:40
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试 ...

重新测了一下ATP溶液的pH, 发现用pH7.6tris-HCl溶解的ATP,只有pH3左右,额。。。原来都还没到tris的缓冲区间,难怪一加蛋白就沉,非常感谢大侠的解答,帮我解决了纠结一个多月的问题。。。
4楼2014-03-06 19:57:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 287求调剂 +8 晨昏线与星海 2026-03-19 9/450 2026-03-22 17:01 by i_cooler
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 070300化学求调剂 +3 苑豆豆 2026-03-20 3/150 2026-03-22 14:48 by ColorlessPI
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +7 Auroracx 2026-03-22 7/350 2026-03-22 12:38 by 素颜倾城1988
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[考研] 346求调剂[0856] +4 WayneLim327 2026-03-16 7/350 2026-03-21 04:02 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +15 陌の森林 2026-03-18 15/750 2026-03-20 23:28 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +9 何润采123 2026-03-18 11/550 2026-03-20 23:19 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂 +16 于海海海海 2026-03-19 16/800 2026-03-20 22:28 by JourneyLucky
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-16 12/600 2026-03-19 11:10 by 生物工程调剂
[考研] 085601求调剂 +4 Du.11 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:08 by ruiyingmiao
[考博] 26申博 +4 八6八68 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
信息提示
请填处理意见