24小时热门版块排行榜    

查看: 3077  |  回复: 17
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

[求助] ATP对蛋白稳定性的影响

在做蛋白与tRNA的binding实验时,加了ATP导致蛋白沉淀,ATP浓度为10mM,加AMP或AMPPNP代替,情况稍微好一点,但也有部分沉淀。因为没有加氨基酸,所以应该还没有反应,是因为静电作用或是空间位阻的原因引起蛋白构型发生较大变化而沉淀吗?还请各位了解tRNA氨酰化过程的帮忙分析下原因呀。。。
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by lihe131 at 2014-03-07 12:42:34
1.复合物等电点不一定是两者等电点的平均值,因为滴定曲线本身就不是线性的,我之前的例子就是打个比方而已。
2.有可能是你说的那样,但是不能肯定,也有可能是有构象变化什么的。

看你的问题,我感觉我们是同行 ...

恩,我之前认为的是ATP的加入使活性位点构象发生了变化,稳定了蛋白tRNA复合体,激活了反应
14楼2014-03-07 12:45:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
笔冰河: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-06 16:49:08
笔冰河: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-03-06 19:53:37
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试纸检测就行。
如果还不行的话,可能要改变一下蛋白所处缓冲液的pH值。
如果还不行的话,考虑增加一下离子强度,总之问题应该是出在蛋白溶解度上,往这个方向改进实验应该会有帮助。

希望对你有帮助。
2楼2014-03-05 18:25:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihe131 at 2014-03-05 18:25:40
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试 ...

我的ATP溶液是直接用pH7.6的tris-HCl溶解粉末配制的,溶解后没有调pH。
NaCl浓度为100mM,离子浓度高于100mM tRNA无法binding到蛋白上,但这个离子浓度下蛋白又不稳定,容易聚集沉淀,好纠结啊。。
3楼2014-03-06 18:30:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihe131 at 2014-03-05 18:25:40
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试 ...

重新测了一下ATP溶液的pH, 发现用pH7.6tris-HCl溶解的ATP,只有pH3左右,额。。。原来都还没到tris的缓冲区间,难怪一加蛋白就沉,非常感谢大侠的解答,帮我解决了纠结一个多月的问题。。。
4楼2014-03-06 19:57:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 298求调剂 +6 上岸6666@ 2026-03-20 6/300 2026-03-22 20:21 by edmund7
[考研] 305分求调剂(食品工程) +4 Sxy112 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:26 by 无懈可击111
[考研] 070300化学求调剂 +3 苑豆豆 2026-03-20 3/150 2026-03-22 14:48 by ColorlessPI
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-20 3/150 2026-03-22 14:46 by ColorlessPI
[考研] 一志愿070300浙大化学358分,求调剂! +3 酥酥鱼.. 2026-03-21 3/150 2026-03-22 11:31 by 杨杨杨紫
[考研] 354求调剂 +7 Tyoumou 2026-03-18 10/500 2026-03-22 11:11 by 人来盛
[考研] 生物学一志愿985,分数349求调剂 +4 zxts12 2026-03-21 7/350 2026-03-22 09:57 by zxts12
[考研] 286求调剂 +10 Faune 2026-03-21 10/500 2026-03-21 23:34 by 314126402
[考研] 278求调剂 +9 烟火先于春 2026-03-17 9/450 2026-03-21 17:47 by 学员8dgXkO
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 材料与化工(0856)304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
[考研] 一志愿天津大学化学工艺专业(081702)315分求调剂 +12 yangfz 2026-03-17 12/600 2026-03-21 03:30 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +12 墨墨漠 2026-03-18 13/650 2026-03-21 01:42 by JourneyLucky
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-03-19 11/550 2026-03-20 21:30 by laoshidan
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
信息提示
请填处理意见