24小时热门版块排行榜    

查看: 3038  |  回复: 17
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

[求助] ATP对蛋白稳定性的影响

在做蛋白与tRNA的binding实验时,加了ATP导致蛋白沉淀,ATP浓度为10mM,加AMP或AMPPNP代替,情况稍微好一点,但也有部分沉淀。因为没有加氨基酸,所以应该还没有反应,是因为静电作用或是空间位阻的原因引起蛋白构型发生较大变化而沉淀吗?还请各位了解tRNA氨酰化过程的帮忙分析下原因呀。。。
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

1.复合物等电点不一定是两者等电点的平均值,因为滴定曲线本身就不是线性的,我之前的例子就是打个比方而已。
2.有可能是你说的那样,但是不能肯定,也有可能是有构象变化什么的。

看你的问题,我感觉我们是同行中的同行啊。。。
13楼2014-03-07 12:42:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
笔冰河: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-06 16:49:08
笔冰河: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-03-06 19:53:37
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试纸检测就行。
如果还不行的话,可能要改变一下蛋白所处缓冲液的pH值。
如果还不行的话,考虑增加一下离子强度,总之问题应该是出在蛋白溶解度上,往这个方向改进实验应该会有帮助。

希望对你有帮助。
2楼2014-03-05 18:25:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihe131 at 2014-03-05 18:25:40
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试 ...

我的ATP溶液是直接用pH7.6的tris-HCl溶解粉末配制的,溶解后没有调pH。
NaCl浓度为100mM,离子浓度高于100mM tRNA无法binding到蛋白上,但这个离子浓度下蛋白又不稳定,容易聚集沉淀,好纠结啊。。
3楼2014-03-06 18:30:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笔冰河

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihe131 at 2014-03-05 18:25:40
蛋白能与RNA结合,说明蛋白表面是带正电的,ATP是酸性的,加了ATP导致酸碱中和,降低了蛋白质的溶解度,所以沉淀。
ATP的酸性很强,请问你配制ATP时有没有用NaOH调pH值啊?最好把ATP调成近似中性的,吸一微升用pH试 ...

重新测了一下ATP溶液的pH, 发现用pH7.6tris-HCl溶解的ATP,只有pH3左右,额。。。原来都还没到tris的缓冲区间,难怪一加蛋白就沉,非常感谢大侠的解答,帮我解决了纠结一个多月的问题。。。
4楼2014-03-06 19:57:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 11/550 2026-03-01 18:11 by 海嵙Y
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂; 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 0805总分292,求调剂 +4 幻想之殇 2026-03-01 4/200 2026-03-01 16:47 by ms629
[基金申请] 刚录用,没有期刊号,但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 材料化工调剂 +9 今夏不夏 2026-03-01 10/500 2026-03-01 16:01 by hmn_wj
[考研] 0856调剂 +4 刘梦微 2026-02-28 4/200 2026-03-01 15:35 by 吸一口猫气
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 272求调剂 +5 材紫有化 2026-02-28 5/250 2026-03-01 11:51 by gaoxiaoniuma
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 10/500 2026-03-01 10:02 by 科研狗111
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 298求调剂 +5 axyz3 2026-02-28 5/250 2026-03-01 06:45 by 刘兵
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
信息提示
请填处理意见