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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » 肿瘤干细胞微球体
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fanger

银虫 (小有名气)

[交流] 肿瘤干细胞微球体 已有7人参与

本人养的肿瘤干细胞微球体的长势很好，传了好几代了，形态也好，随着代数的增加球越来越紧，越来越圆，可是检测干细胞标志物的百分比却很低，与普通癌细胞无差异。细胞接种的密度也不大，5000个/孔（6孔板），理论上说粘连成球的很少，而且已经传了三代以上。实在是不能理解，特担心是不是标志物抗体失效了还是什么情况？但之前有一种标志物检测有5.8%的样子，现在检测的也没有了。求同样养微球体的大虾一起来交流啊！
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fanger friend.11

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做好自己！
1楼 2014-02-28 11:53:51
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fanger

银虫 (小有名气)
送红花一朵
太感谢您了！
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做好自己！
2楼2014-03-03 16:06:59
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一抹

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知道你是用的什么标记物
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Inner Peace
3楼2014-03-03 17:02:52
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telomerase

至尊木虫 (著名写手)

cain
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
肿瘤球内不全是肿瘤干 有个文献，你找来看看
Self-Renewal Does Not Predict Tumor Growth Potential in Mouse Models of High-Grade Glioma
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我的路靠我的脚踩出来！！！不走寻常路！！！
4楼2014-03-03 20:31:52
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fanger

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by telomerase at 2014-03-03 20:31:52
肿瘤球内不全是肿瘤干 有个文献，你找来看看
Self-Renewal Does Not Predict Tumor Growth Potential in Mouse Models of High-Grade Glioma

这个知道，但是标志物与普通培养的癌细胞的比例肯定不同啊，应该有些区别，曾经有人检测单阳性达到20%，而我最近做的只有1%左右，都怀疑是抗体有问题了。球传代越多不是应该阳性率越高吗？或者是因为我测的是双阳性， 有一个抗体是有问题了没测出来，这个在划分区域的时候有人为因素，可能检测的与直接检测单阳性结果有差异？我用的是CD133和CD90
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做好自己！
5楼2014-03-04 09:52:39
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fanger

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 一抹 at 2014-03-03 17:02:52
不知道你是用的什么标记物

CD90,CD133
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做好自己！
6楼2014-03-04 10:05:02
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telomerase

至尊木虫 (著名写手)

cain
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
单阳有可能纯度不够，像白血病要好几个maker
肿瘤好像还有作cd44 cd54的，当然这要看是什么肿瘤组织了
有一个抗体是有问题了没测出来，这个在划分区域的时候有人为因素，可能检测的与直接检测单阳性结果有差异？
这个要看你选的抗体的克隆号，如果选对了，画门没问题的话（就是阴阳的话，别搞什么hing  low  m），应该不会涉及人为因素的
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我的路靠我的脚踩出来！！！不走寻常路！！！
7楼2014-03-04 23:00:39
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fanger

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by telomerase at 2014-03-04 23:00:39
单阳有可能纯度不够，像白血病要好几个maker
肿瘤好像还有作cd44 cd54的，当然这要看是什么肿瘤组织了
有一个抗体是有问题了没测出来，这个在划分区域的时候有人为因素，可能检测的与直接检测单阳性结果有差异？
...

谢谢，这个以前没有做过，没有人带，基础薄弱，很多不懂。正在摸索 。
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做好自己！
8楼2014-03-10 17:00:30
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金石为开66

金虫 (正式写手)
★
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贴主 请问你们是怎么样的 ？          能否留下联系方式交流一下啊？       为什么我养的细胞第二天老是聚成团呢？
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9楼2014-08-11 16:35:26
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随风飘散_微

新虫 (初入文坛)
★
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您好，LZ，我现在也正在做无血清培养肿瘤干细胞成球，细胞大约48h就可成70微米的球了，可是球不圆，多数成葡萄状，我传第二、三代也差不多，就是二、三代比一代球的比例增加。请问你说的传代后球越来越紧、越来越圆，是什么细胞啊？另外你在做干细胞免疫荧光（一抗标记PE\FITC）流式检测的时候，你怎么分组的呢？
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10楼2014-10-23 16:04:54
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