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水体总DNA，感觉各种不对的情况下跑出来的胶，囧，但是Marker都这样，求教已有3人参与
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 新手上路，大家轻拍哈~~ 对象：河水中微生物的总DNA； 方法：CTAB/蛋白酶 电泳条件：1%的胶； M：3微升marker+1微升 SYBR Green I； 样品：3微升样品+1微升 SYBR Green I+1微升 loadingbuffer； 70V 30min，跑完发现样没动，又用100V 30min又跑了一次。 现在想问： 1. 为什么marker都拖尾这么严重？完全一坨啊。。 2. 第五个样品那一格没有亮光是不是说明DNA没有提取出来啊？顺便问一下，如果是染色剂直接点样的话会亮吗，不太明白？ 3. 1、2、3和4、5、6其实是三个样品分别用两种方法做出来的，除了第4个没提出来，5、6很亮，是否可以说第二种方法更适合我的样品呢？ |
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atlanticwi
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