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weiyuanzheng

铜虫 (小有名气)

应助: 2 (幼儿园)
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虫号: 1724627
注册: 2012-03-29
性别: GG
专业: 水产养殖学

[求助] 小片段DNA的回收问题已有3人参与

各位老师，师兄师姐，这两天做胶回收，回收产物的浓度很低只有60ng/ul的样子。用OMEGA的胶回收试剂盒回收，回收效率低。怎么改进使回收效率高点呢？急请教指点，谢谢啦

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没有人生来洒脱，都总是在哭过以后才会感到轻松许多。

1楼 2014-02-24 15:08:45

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

小尾巴亚杰

金虫 (小有名气)

应助: 5 (幼儿园)
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性别: MM
专业: 动物生理及行为学

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-30 17:09:26

胶充分溶解以后，等晾凉了在过柱子，假如第一次往柱子里加了500ul，离下去了，再倒柱子上离，这样弄三四次，弃掉，在把剩下的加柱子里，在这样重复，然后在加500ul溶胶液离一次，在加wash buffer 离一次，在空甩2min，晾三四分钟，把EB或者ddH2O放65度加热，然后向晾干的柱子里加30ul，静置5到十分钟，离心，然后再吸上来，再离，就OK了