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浅草梅林

新虫 (初入文坛)

[求助] 脂肪乳中游离脂肪酸的限度检查如何做方法学验证? 已有1人参与

最近在做六类的脂肪乳仿制药,标准中有一项游离脂肪酸的检查,使用尼罗蓝做指示剂,NaOH滴定液的滴定方法检测。
          1.需要做方法学验证吗?
          2.如果把它作为杂质限度检查,根据指导原则,是否验证专属性、检测限、耐用性就可以了?
          3.做专属性时,是不是把除脂肪成分外的所有物质作为阴性即可?
          4.非仪器方法的检测限应该如何做?
          5.耐用性是不是只考虑时间的稳定性即可?
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linglingF8

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 浅草梅林 at 2014-02-18 15:25:50
重复性和中间精密度是看消耗体积的RSD吗?...

是的,成品制剂中所用的方法最好找到相关的质量标准,仿制药这点很重要,到FDA官网去下载,应该能找得到。
作有责任的制药人
7楼2014-02-18 16:03:32
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linglingF8

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
游离脂肪酸  称取棕榈酸0.512g,至50ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;取本品约1g,精密称定,至25ml量瓶中,用异丙醇溶解并内容为:蛋黄软磷脂中测游离脂肪酸的标准。药典上有。这部分为限度检查,不用做复杂的方法学验证,可以做一下重复性、中间精密度。
稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取上述两种溶液各1ml,分别置20ml具塞试管中,各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40:10:1)混合溶液5.0ml,振摇1分钟,放置10分钟。在供试品溶液管内精密加正庚烷3ml和水3ml,对照品溶液管内精密加正庚烷2ml与水4ml,密塞,上下翻转10次,静置15分钟以上使分层。分别精密量取上层液3ml,置10ml离心管中,加尼罗蓝指示液(取尼罗蓝0.04g,加水200ml,使溶解后,加正庚烷100ml,振摇,弃去上层正庚烷,重复提取操作4次。取下层水溶液20ml,加无水乙醇180ml,混匀,即得。置棕色瓶中,室温下一个月内使用)1ml,在氮气流下,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显淡紫色。供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得大于对照品溶液消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积。
作有责任的制药人
2楼2014-02-18 14:20:26
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linglingF8

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
浅草梅林: 金币+20, 有帮助 2014-02-18 15:24:14
内容为:蛋黄软磷脂中测游离脂肪酸的标准。药典上有。这部分为限度检查,不用做复杂的方法学验证,可以做一下重复性、中间精密度。
游离脂肪酸  称取棕榈酸0.512g,至50ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;取本品约1g,精密称定,至25ml量瓶中,用异丙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取上述两种溶液各1ml,分别置20ml具塞试管中,各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40:10:1)混合溶液5.0ml,振摇1分钟,放置10分钟。在供试品溶液管内精密加正庚烷3ml和水3ml,对照品溶液管内精密加正庚烷2ml与水4ml,密塞,上下翻转10次,静置15分钟以上使分层。分别精密量取上层液3ml,置10ml离心管中,加尼罗蓝指示液(取尼罗蓝0.04g,加水200ml,使溶解后,加正庚烷100ml,振摇,弃去上层正庚烷,重复提取操作4次。取下层水溶液20ml,加无水乙醇180ml,混匀,即得。置棕色瓶中,室温下一个月内使用)1ml,在氮气流下,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显淡紫色。供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得大于对照品溶液消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积。
作有责任的制药人
3楼2014-02-18 14:21:58
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voyager86

铁虫 (小有名气)

可以参看丙泊酚,氟比洛芬酯和前列地尔注射用质量标准中的测定方法
4楼2014-02-18 14:25:34
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