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脂肪乳中游离脂肪酸的限度检查如何做方法学验证？ 已有1人参与
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最近在做六类的脂肪乳仿制药，标准中有一项游离脂肪酸的检查，使用尼罗蓝做指示剂，NaOH滴定液的滴定方法检测。 1.需要做方法学验证吗？ 2.如果把它作为杂质限度检查，根据指导原则，是否验证专属性、检测限、耐用性就可以了？ 3.做专属性时，是不是把除脂肪成分外的所有物质作为阴性即可？ 4.非仪器方法的检测限应该如何做？ 5.耐用性是不是只考虑时间的稳定性即可？ |
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游离脂肪酸 称取棕榈酸0.512g，至50ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品约1g，精密称定，至25ml量瓶中，用异丙醇溶解并内容为：蛋黄软磷脂中测游离脂肪酸的标准。药典上有。这部分为限度检查，不用做复杂的方法学验证，可以做一下重复性、中间精密度。 稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取上述两种溶液各1ml，分别置20ml具塞试管中，各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液（40:10:1）混合溶液5.0ml，振摇1分钟，放置10分钟。在供试品溶液管内精密加正庚烷3ml和水3ml，对照品溶液管内精密加正庚烷2ml与水4ml，密塞，上下翻转10次，静置15分钟以上使分层。分别精密量取上层液3ml，置10ml离心管中，加尼罗蓝指示液（取尼罗蓝0.04g，加水200ml，使溶解后，加正庚烷100ml，振摇，弃去上层正庚烷，重复提取操作4次。取下层水溶液20ml，加无水乙醇180ml，混匀，即得。置棕色瓶中，室温下一个月内使用）1ml，在氮气流下，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显淡紫色。供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得大于对照品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积。 |
2楼2014-02-18 14:20:26
linglingF8
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【答案】应助回帖
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浅草梅林: 金币+20, ★有帮助 2014-02-18 15:24:14
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内容为：蛋黄软磷脂中测游离脂肪酸的标准。药典上有。这部分为限度检查，不用做复杂的方法学验证，可以做一下重复性、中间精密度。 游离脂肪酸 称取棕榈酸0.512g，至50ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品约1g，精密称定，至25ml量瓶中，用异丙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取上述两种溶液各1ml，分别置20ml具塞试管中，各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液（40:10:1）混合溶液5.0ml，振摇1分钟，放置10分钟。在供试品溶液管内精密加正庚烷3ml和水3ml，对照品溶液管内精密加正庚烷2ml与水4ml，密塞，上下翻转10次，静置15分钟以上使分层。分别精密量取上层液3ml，置10ml离心管中，加尼罗蓝指示液（取尼罗蓝0.04g，加水200ml，使溶解后，加正庚烷100ml，振摇，弃去上层正庚烷，重复提取操作4次。取下层水溶液20ml，加无水乙醇180ml，混匀，即得。置棕色瓶中，室温下一个月内使用）1ml，在氮气流下，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显淡紫色。供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得大于对照品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积。 |
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浅草梅林: 金币+30, ★★★很有帮助 2014-02-18 16:47:38
浅草梅林: 金币+30, ★★★很有帮助 2014-02-18 16:47:38
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和我给你的标准一致？ 我们的原料药一般会用滴定法做含量，做验证很少。验证一般会做：突越值的验证，比如改变滴定液的浓度（三个浓度，中间浓度为你的最终浓度），看哪个更明显可控。这相当于耐用性。专属性不能做，容量法的专属性是公认比较差。如果，怕专家不认可那就改成专属性好的液相方法，你们也不会改的。杂质的限度检查我没做过，你看这样可以吗？按照已知的对照加入到样品中当然这个浓度是你的对照浓度的1/X，去滴定，滴定的体积是对照的1/X，这也算个加样回收率。检测限把这个1/X做到可判断的吧。我觉得，没必要做检测限、专属性、加样回收率。只需要做重复性、中间精密度的，突越值的验证。 |
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9楼2014-02-18 16:25:42
10楼2014-02-18 16:47:26
