版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(379)
>
硕博家园
(8)
>
基金申请
(7)
>
教师之家
(3)
>
考博
(3)
>
文献求助
(3)
>
虫友互识
(3)
>
论文投稿
(2)
>
微生物
(1)
>
博后之家
(1)
>
学术会议
(1)
>
文献求助完结子版
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
细胞科学
»
交流毒素在细胞膜受体的钓选
5
1/1
返回列表
查看: 1103 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
seasonin
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 809.7
帖子: 131
在线: 60小时
虫号: 894674
[交流]
交流毒素在细胞膜受体的钓选
实验思路:现制备有杀虫蛋白A,想探究其对昆虫中肠细胞的毒杀机制,依据苏云金芽胞杆菌的抗虫作用,猜想杀虫蛋白A借助昆虫中肠细胞膜的特异受体,通过信号传导或转入细胞后修饰等进入细胞,发挥毒力。借助蛋白-蛋白之间的相互作用寻找目的蛋白的受体,亦或其它方法证明蛋白之间的相互作用并找到对应的受体分子。
瓶颈有:1.大量收集细胞后,提取细胞膜需要保证细胞膜的蛋白完整。
2.采用免疫共沉淀钓取受体,输入输出要如何设置才能保证实验数据可靠。
目前我已经做过IP和pulldown,效果都不好。
如果大家有更好的思路或者具体的文献方法指导,感激不尽
[
Last edited by silicare on 2014-2-18 at 08:15
]
回复此楼
» 猜你喜欢
今年E04面上
已经有18人回复
2026年面上项目中了,2A+B, 会评顺利通过
已经有10人回复
大龄残疾硕士的一点执念
已经有16人回复
刑法学论文投稿求助
已经有5人回复
Journal of Environmental Chemical Engineering
已经有3人回复
最后一年,祈求好运
已经有3人回复
风电环氧领域
已经有3人回复
售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
植酸TLC薄层色谱爬板
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助:针对细胞膜受体的药物筛选方法
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
实验室技术孵化和中试技术转让
+
1
/1981
filecode有几个((JTJC))
+
1
/566
27年入学博士招生(图像智能处理相关)
+
1
/189
中国科学过程工程研究所 介科学与过程工程国家重点实验室招聘博士后
+
1
/129
香港理工大学 - 管理/交通/优化/运筹/工业工程/物流方向 - 博士生PhD招聘
+
3
/128
电池技术研发专家
+
1
/75
在深圳的河南人,男找女
+
1
/69
工材学部会评时间知道么?
+
1
/62
安徽大学材料学院招聘博士后(热电材料、热功能材料、超级电容器、气敏传感方向)
+
1
/45
厦门大学张桥保教授团队招收2027年硕士/博士研究生以及博士后(材料、化学方向)
+
1
/35
祈祷面上基金能中
+
1
/34
四川大学华西医院高瞻课题组诚聘博后、博士/硕士生及科研助理 (柔性医疗电子)
+
1
/32
深圳大学杨楚罗/黄忠衍团队招聘博士后
+
1
/26
南科大活性流体和软物质课题组诚招2027级博士、硕士研究生和博后
+
1
/26
澳大利亚昆士兰大学(UQ)】全奖PhD招生:碳捕集与液流电池储能方向
+
1
/12
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/12
澳大利亚科廷大学(Curtin University)招收全奖博士生3名
+
1
/10
瑞典林雪平大学博士后招聘|PEC Water Splitting 方向
+
1
/9
清华大学韩军功教授课题组博士后招聘启事
+
1
/5
计算机方向 文章 辅助
+
1
/3
1楼
2014-02-09 15:42:11
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
seasonin
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 809.7
帖子: 131
在线: 60小时
虫号: 894674
★
137167741: 金币+1, 鼓励交流~~
2014-02-15 21:35:15
用NP40+cocktail处理细胞后,冰上裂解,离心后取上清(膜蛋白、胞浆蛋白等),与His-beads做pre-clear,接着取上清,与蛋白A孵育,然后将(蛋白A+上清)与His-beads孵育,之后上样buffer处理后SDS-PAGE检测
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2014-02-10 09:47:15
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
userhung
禁虫
(文学泰斗)
应助: 1505
(讲师)
贵宾: 1.347
金币: 107941
帖子: 122982
在线: 4265.2小时
虫号: 119626
帮顶,blessing, blessing, blessing ! ~~~
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-02-09 15:56:55
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
seasonin
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 809.7
帖子: 131
在线: 60小时
虫号: 894674
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
userhung
at 2014-02-09 15:56:55
帮顶,blessing, blessing, blessing ! ~~~
thanks
回复此楼
3楼
2014-02-09 16:35:10
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
seasonin
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 809.7
帖子: 131
在线: 60小时
虫号: 894674
SDS-PAGE显示,与对照相比,实验组并未多出任何条带,不知道是蛋白之间作用力太弱没拉下目的带还是其它原因
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-02-10 09:49:16
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定