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2Â¥: Originally posted by lifeliuyan at 2014-02-06 17:10:31
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wei537113: ½ð±Ò+50, ¡ïÓаïÖú 2014-02-07 18:58:21
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1 .     5¦Â,6¦Á-dihydroxy-3¦Â-(¦Â-D-glucoyranosyloxy)-7-megastigmen-9-one
C19H32O9     ÏàËÆ¶È:100%
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters          2012          22          4447-4452
Iridoid glucosides and a C13-norisoprenoid from Lamiophlomis rotata and their effects on NF-¦ÊB activation
Feng Zhang, Zhi-Jun Wu, Lian-na Sun, Jun Wang, Xia Tao, Wan-Sheng Chen
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
2 .     icariside B2
    ÏàËÆ¶È:84.2%
Natural Product Sciences          2012          18          166-170
A New Megastigmane Glucoside from the Aerial Parts of Erythronium japonicum
Lee, Seung-Young; Lee, Il-Kyun; Choi, Sang-Un; Lee, Kang-Ro
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
3 .     (3S,5R,6S,7E,9S)-megastigman-7-ene-5,6-epoxy-3,9-diol 3-O-¦Â-D-glucopyranoside
C19H32O8     ÏàËÆ¶È:78.9%
Chemical & Pharmaceutical Bulletin          2007          55(8)          1277-1280
Megastigmane Glucosides from Equisetum debile and E. diffusum
Tripetch KANCHANAPOOM,Hideaki OTSUKA,and Somsak RUCHIRAWAT
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
4 .     corchoionoside A
C19H32O8     ÏàËÆ¶È:78.9%
Chemical & Pharmaceutical Bulletin          1997          45          464-469
Medicinal Foodstuffs. V. Moroheiya. (1) : Absolute Stereostructures of Corchoionosides A, B, and C, Histamine Release Inhibitors from the Leaves of Vietnamese Corchorus olitorius L. (Tiliaceae)
Masayuki YOSHIKAWA,Hiromi SHIMADA,Masami SAKA,Satoshi YOSHIZUMI,Johji YAMAHARA and Hisashi MATSUDA
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
5 .     icariside B2
    ÏàËÆ¶È:78.9%
Natural Product Sciences          2009          15          90-95
Phytochemical Constituents of Nelumbo nucifera
Kim, Ki-Hyun; Chang, Sang-Wook; Ryu, Shi-Yong; Choi, Sang-Un; Lee, Kang-Ro
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
6 .     Alangionoside E
C19H32O8     ÏàËÆ¶È:78.9%
Phytochemistry          1995          38          1431-1435
Alangionosides C---F, megastigmane glycosides from Alangium premnifolium
Hideaki Otsuka, Kenji Kamada, Masami Yao, Kaori Yuasa, Ikuko Kida, Yoshio Takeda
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
7 .     Icariside B2
    ÏàËÆ¶È:78.9%
Natural Product Sciences          2013          19          221-226
Phytochemical Constituents of Allium victorialis var. platyphyllum
Kyeong Wan Woo and Kang Ro Lee*
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
8 .     euodionoside A
C19H30O9     ÏàËÆ¶È:73.6%
Phytochemistry          2008          69          1586-1596
Euodionosides A¨CG: Megastigmane glucosides from leaves of Euodia meliaefolia
Miwako Yamamoto,Takeyuki Akita, Yuka Koyama, Etsuko Sueyoshi, Katsuyoshi Matsunami, Hideaki Otsuka, Takakazu Shinzato,Atsushi Takashima, Mitsunori Aramoto, Yoshio Takeda
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
9 .     1,1,5-trimethyl-3-O-(¦Â-D-glucopyranosyl)-5¦Á,6¦Á-epoxy-6- (butene-1¨C one-3)-cyclo- hexane
    ÏàËÆ¶È:73.6%
Chinese Chemical Letters          2003          14          62-68
Two New Ionone Derivatives from Rhododendron przewalskii Maxim.
Guo Qiang LI, Zhong Jian JIA
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
10 .     1,1,5-trimethyl-3-O-(¦Â-D-glucopyranosyl)-5¦Á,6¦Á-epoxy-6-(butene-1-one-3)-cyclo-hexane
    ÏàËÆ¶È:73.6%
Chemical Research in Chinese Universities          2002          18          422-424
Two New Compounds from Rhododendron Przewalskii Maxim
LI Guo-qiang, JIA Zhong-jian and ZHANG Shu-sheng
Structure      13C NMR    Structure & 13C NMR     Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
4Â¥2014-02-07 16:01:03
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[»ù½ðÉêÇë] ×Éѯ +3 _xyan818 2026-06-24 3/150 2026-06-24 08:12 by Equinoxhua
[»ù½ðÉêÇë] ÆÀίÓжàÉÙ¸ÅÂÊÖªµÀÆäËûר¼ÒÊÖÖÐÓÐÄÄЩÈ˵ı¾×Ó£¿ +6 huitong441 2026-06-22 6/300 2026-06-23 15:45 by гÇ×ÓÔø
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