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hellokugoo

金虫 (小有名气)

[求助] 吸收波长的选择,求各位大侠分析下全波长扫描图 已有4人参与

请教各位大侠,本人需要建立一个紫外的总含量测定方法,现扫描的全波长图如下。 吸收值大一点的为药材的吸收图,小一点的为标准品的图。 由于加入的显色剂非常大量,造成200-400段的吸收值波动非常大,但是均在427nm处有一个吸收峰。 唯一不同的是,药材在479nm处也有一个吸收峰,而标准品没有。现在想选择427nm作为一个检测波长。但是有同学说,此峰峰形并不是太好,也不对称,是一个尖的峰。所以求助各位大侠,帮忙看一下,这种情况,能不能选择这个峰作为检测波长,如果不能,有没有什么方法调整峰形?注:药材和标准品在400-700段是没有吸收的,在紫外下是有吸收。
吸收波长的选择,求各位大侠分析下全波长扫描图
bochangsaomiao2.PNG
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guoguo_2010

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主说样品和对照品在紫外有吸收,那请问为什么不用紫外吸收处的波长检测,而要加显色剂在可见光检测呢?
4楼2014-01-27 10:59:59
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csc_0769

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
的确,那个峰不太好,楼主的空白是什么?感觉这吸收好大啊,可以稀释下再扫描
2楼2014-01-25 09:15:44
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jingnidai

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
杂质看起来挺明显的。。。
你的样品谱图里在500nm附近有个“肩膀”,而标准谱里没有。

从肉眼看来,样品谱有些相对于标准谱红移了。
排除溶剂效应,感觉还需要再纯化?

你这个是纯化合物,还是提取液?
3楼2014-01-26 15:18:46
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lismart

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

把量在减小之后在扫描看看,我看纵坐标的值有点高了。
5楼2014-02-14 09:24:58
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