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浅笑包包

新虫 (小有名气)

[求助] 连接 转化 已有9人参与

最近在做连接转化实验,提取带抗性的板子上长出的质粒,与空载体一起电泳,发现比空载体还小,这是为什么,就算是假阳性没有连接上也应该是和空载体一样大呀,求解,难道是感受态污染了吗???都是在带抗性的板子上挑菌的。。。
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Lau_Kimura

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 艰苦温度 at 2014-01-23 10:14:35
菌落PCR的作用是什么?...

粗提质粒PCR效果更稳定:摇菌,取20微升菌液沉淀,50微升双蒸水重悬浮,95度温育7分钟后,取2微升上清做PCR模版即可。
13楼2014-01-25 01:23:09
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

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gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-01-18 16:14:12
把质粒切成线性后再比较大小。
提质粒前可以做个菌落PCR初步鉴定。
2楼2014-01-18 02:15:19
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yb19841014

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-01-18 16:14:20
我以前做过一个忘记什么抗性的质粒了   板子上长的 就是有大有小的   好像是这种质粒本身不稳定
3楼2014-01-18 09:30:28
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-01-18 16:14:28
先做个菌落PCR确定阳性菌后,再提质粒跑跑看。
hehe
4楼2014-01-18 11:02:03
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