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zhang_duo51

铜虫 (初入文坛)

[求助] 化学反应的热力学平衡计算中物质标态选择问题 已有1人参与

自己折腾了好几天,还是没有彻底搞明白,特来求助!
问题:以甲醇裂解生成一氧化碳和氢气为例,想计算在不同温度和压力下,该反应的平衡点(也就是甲醇的裂解率)
按理说这是一个简单问题,正常解法是:先求得温度T时,反应的标准吉布斯焓变ΔrG = ΔrH - TΔrS,然后通过分压来计算平衡
问题1:假设ΔrH和ΔrS的值不随温度变化,那就取其在298K时的值,一般都是查表获取的,但甲醇这种在标况下是液态的物质,是应该用液态的值还是气态的值呢?
问题2:如果我较真,就是要考虑ΔrH和ΔrS随温度的变化,对于氢气和一氧化碳来说,其在标态下就是气态,我只要通过状态方程把焓和熵随温度引起的增量加上去就行了。但甲醇的相变该怎么处理呢?
拿甲醇裂解反应作为一个简单的例子,我想搞明白到底是怎么处理的。状态方程可以选用通用的,也可以用NIST的程序。希望高手能给一个详细的算例,感激啊!
我其实是想计算正葵烷(C10H22)在高温裂解时的热力学平衡,但正葵烷及其部分产物在标况下也是液体,和甲醇裂解的情况相似。

另外,如果是用气相的标准值,一些烯烃产物查不到气态的标准熵,只能查到液态的,如何能够从液态标准熵换算出气态的标准熵?谢谢!

[ Last edited by sddtc888 on 2014-1-17 at 15:48 ]
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sddtc888

至尊木虫 (著名写手)

Hψ=Eψ S=klnΩ dS≥δQ/T

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhang_duo51 at 2014-01-18 14:38:56
非常感谢版主的回答!
另外还有一个小问题,想和版主请教一下:
在计算反应平衡的时候,用范特霍夫方程式,当反应达到平衡时,有ΔrG°=-RT lnK°
只要知道反应方程式和反应温度(不需要知道反应压力),就能把 ...

对的!
I can safely said that nobody understands the quantum theory. —— R. P. Feynman
5楼2014-01-18 23:26:21
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sddtc888

至尊木虫 (著名写手)

Hψ=Eψ S=klnΩ dS≥δQ/T

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhang_duo51: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2014-01-19 00:10:22
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhang_duo51 at 2014-01-17 15:38:46
请高手赐教啊~

问题1:你反应方程式里面的状态是什么,就用什么,而不要去管这个物质在298.15K时的状态是什么,甲醇气态裂解生成一氧化碳和氢气,对于这个反应,用气态甲醇的数值
问题2:用气态甲醇数值,也就不牵扯相变问题了

如果一些物质查不到气态的标准熵,只能查到液态的,那就设计一个相变过程么,先把物质从液态,298.15K加热到相变温度,然后相变为气态,在把处于相变温度的气态冷却到298.15K即可。

相变温度是可以查到的,一般查表都能同时查到物质的ΔH、ΔG、S、Cp(兰氏化学手册是这样的),所以能查到液态的标准熵,也能查到液态的热容Cp,一般压力对液态物质熵的影响很小,可以忽略不计,当然,如果你有液态物态方程和相关参数,也可以计算一下,相变潜热ΔH可以查到,通过相变潜热ΔH和相变温度即可算的相变时的ΔS,气态物质的热容可以近似根据能量均分定理的结果来计算(什么3R/2、5R/2之类的),压力对气态物质熵的影响直接用物态方程算即可!
I can safely said that nobody understands the quantum theory. —— R. P. Feynman
3楼2014-01-17 16:03:29
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zhang_duo51

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by sddtc888 at 2014-01-17 16:03:29
问题1:你反应方程式里面的状态是什么,就用什么,而不要去管这个物质在298.15K时的状态是什么,甲醇气态裂解生成一氧化碳和氢气,对于这个反应,用气态甲醇的数值
问题2:用气态甲醇数值,也就不牵扯相变问题了
...

非常感谢版主的回答!
另外还有一个小问题,想和版主请教一下:
在计算反应平衡的时候,用范特霍夫方程式,当反应达到平衡时,有ΔrG°=-RT lnK°
只要知道反应方程式和反应温度(不需要知道反应压力),就能把左边的ΔrG°求出来,然后,再用K的定义和反应压力求出平衡点,对吧?
那也就是说,我只需求1bar,温度T时的ΔrG°就够了?在求ΔrG°的过程中,ΔrH°和ΔrS°也都是1bar的了,涉及相变得计算也都是在1bar下进行,和具体的反应压力都没有关系了?是这样吧?
也就是说,真实的气体平衡反应体系中,反应压力的影响只体现在等式右边的K°的求取过程中了(对于非理想气体额外考虑逸度)。我这么理解对吗?
4楼2014-01-18 14:38:56
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