| 查看: 920 | 回复: 3 | |||
[交流]
想问下大家 都用什么方法测上清液和纯化后的蛋白含量 已有3人参与
|
|
为什么我的纯化后样品，跑胶条带很明显，但是用bradford法测定的时候，基本不显蓝色，稀释不稀释都差不多，测出的值只比空白高一点，什么原因呢，我们使用BCA的话，测出的蛋白量奇高，都不能量守恒了。 大家都是用什么方法测的？1、发酵上清液中蛋白含量；2、纯化后蛋白含量？ 谢谢啦！ 大家踊跃发言 |
回复此楼» 猜你喜欢
297，工科调剂?
已经有4人回复
-
恳请有学校收留
已经有7人回复
-
291求调剂
已经有9人回复
-
300求调剂
已经有11人回复
-
22专硕求调剂
已经有12人回复
-
材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组
已经有25人回复
-
急需调剂
已经有7人回复
-
求调剂
已经有10人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有16人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 进行羟胺裂解后，进行蛋白的二次过亲和层析住纯化问题！！！！求助啊 ！！！
已经有9人回复
- 【求助/交流】大家做蛋白纯化的都到什么型号柱子，效果怎么样呢
已经有10人回复
- 【讨论】壳聚糖纯化过程中，离心后可否直接使用上清液
已经有12人回复
- 【求助/交流】蛋白纯化后透析及浓缩问题
已经有8人回复
2楼2014-01-20 22:42:20
yanhui8558
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1765
- 散金: 3
- 帖子: 172
- 在线: 66.7小时
- 虫号: 660663
- 注册: 2008-11-23
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2014-02-12 15:29:24
4楼2014-02-26 15:52:42
5