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sulakitty

新虫 (小有名气)

[交流] 想问下大家 都用什么方法测上清液和纯化后的蛋白含量 已有3人参与

为什么我的纯化后样品,跑胶条带很明显,但是用bradford法测定的时候,基本不显蓝色,稀释不稀释都差不多,测出的值只比空白高一点,什么原因呢,我们使用BCA的话,测出的蛋白量奇高,都不能量守恒了。
大家都是用什么方法测的?1、发酵上清液中蛋白含量;2、纯化后蛋白含量?
谢谢啦!
大家踊跃发言
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s10058043

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
dllchina: 金币+1, 鼓励热心应助 2014-02-26 21:00:49
BCA: sample用1μl測
bradford:有无等两分钟?
2楼2014-01-20 22:42:20
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yanhui8558

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
dllchina: 金币+1, 鼓励热心应助 2014-02-26 21:00:35
考马斯亮蓝或BCA试剂盒
3楼2014-02-12 15:29:24
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邓珊珊

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
dllchina: 金币+1, 鼓励热心应助 2014-02-26 21:00:06
Nanodrop 2000c,我们实验室都拿这个粗测含量,挺准的
相信自己
4楼2014-02-26 15:52:42
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