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想问下大家 都用什么方法测上清液和纯化后的蛋白含量 已有3人参与
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为什么我的纯化后样品，跑胶条带很明显，但是用bradford法测定的时候，基本不显蓝色，稀释不稀释都差不多，测出的值只比空白高一点，什么原因呢，我们使用BCA的话，测出的蛋白量奇高，都不能量守恒了。 大家都是用什么方法测的？1、发酵上清液中蛋白含量；2、纯化后蛋白含量？ 谢谢啦！ 大家踊跃发言 |
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yanhui8558
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