24小时热门版块排行榜    

查看: 1357  |  回复: 14

a3200649

铜虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by sxxuan at 2014-01-02 13:45:36
如果可以,最好还是做阳性对照。
不过荧光定量检测后可以把PCR产物送测序以证明检测结果是正确的。...

好的,明白了!谢谢
希望大家多多交流
11楼2014-01-02 14:42:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a3200649

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by sxxuan at 2014-01-02 13:45:36
如果可以,最好还是做阳性对照。
不过荧光定量检测后可以把PCR产物送测序以证明检测结果是正确的。...

你好,再次麻烦你,想请教下,为什么外国文献关于做细菌的多重rt-pcr检测时,都没有做标准品呢?
希望大家多多交流
12楼2014-01-03 10:01:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by a3200649 at 2014-01-03 10:01:59
你好,再次麻烦你,想请教下,为什么外国文献关于做细菌的多重rt-pcr检测时,都没有做标准品呢?...

那外文用什么作为对照?
你的日子如何,你的力量也必如何!
13楼2014-01-03 11:58:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a3200649

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by sxxuan at 2014-01-03 11:58:45
那外文用什么作为对照?...

没有对照啊,我看了好几篇,关于设计普通pcr引物的一个问题,我查到一个特异性基因序列,然后从里面找了一小段序列(位置1600-1650),然后设计的时候就针对这一小段序列吗?还是大于这一小段序列来设计(也就是例如1580-1660)来设计呢?
论文发表的时候关于与引物探针与其他的文章一样会算做抄袭吗?
希望大家多多交流
14楼2014-01-03 14:56:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by a3200649 at 2014-01-03 14:56:53
没有对照啊,我看了好几篇,关于设计普通pcr引物的一个问题,我查到一个特异性基因序列,然后从里面找了一小段序列(位置1600-1650),然后设计的时候就针对这一小段序列吗?还是大于这一小段序列来设计(也就是例 ...

关键只是别人都已经做了你还继续做会怀疑有没有意义而已。不明白具体是做什么,不能给直接的意见。
那段序列必须是特异地代表了那个基因,其他的任何序列都没有或者用引物不能检测出来
你的日子如何,你的力量也必如何!
15楼2014-01-06 14:08:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 a3200649 的主题更新
信息提示
请填处理意见