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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 做细菌的双重荧光pcr
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a3200649

铜虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by sxxuan at 2014-01-02 13:45:36
如果可以，最好还是做阳性对照。
不过荧光定量检测后可以把PCR产物送测序以证明检测结果是正确的。...

好的，明白了！谢谢
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希望大家多多交流
11楼2014-01-02 14:42:18
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a3200649

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by sxxuan at 2014-01-02 13:45:36
如果可以，最好还是做阳性对照。
不过荧光定量检测后可以把PCR产物送测序以证明检测结果是正确的。...

你好，再次麻烦你，想请教下，为什么外国文献关于做细菌的多重rt-pcr检测时，都没有做标准品呢？
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12楼2014-01-03 10:01:59
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sxxuan

金虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by a3200649 at 2014-01-03 10:01:59
你好，再次麻烦你，想请教下，为什么外国文献关于做细菌的多重rt-pcr检测时，都没有做标准品呢？...

那外文用什么作为对照？
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你的日子如何，你的力量也必如何！
13楼2014-01-03 11:58:45
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a3200649

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by sxxuan at 2014-01-03 11:58:45
那外文用什么作为对照？...

没有对照啊，我看了好几篇，关于设计普通pcr引物的一个问题，我查到一个特异性基因序列，然后从里面找了一小段序列（位置1600-1650），然后设计的时候就针对这一小段序列吗？还是大于这一小段序列来设计（也就是例如1580-1660）来设计呢？
论文发表的时候关于与引物探针与其他的文章一样会算做抄袭吗？
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14楼2014-01-03 14:56:53
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sxxuan

金虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by a3200649 at 2014-01-03 14:56:53
没有对照啊，我看了好几篇，关于设计普通pcr引物的一个问题，我查到一个特异性基因序列，然后从里面找了一小段序列（位置1600-1650），然后设计的时候就针对这一小段序列吗？还是大于这一小段序列来设计（也就是例 ...

关键只是别人都已经做了你还继续做会怀疑有没有意义而已。不明白具体是做什么，不能给直接的意见。
那段序列必须是特异地代表了那个基因，其他的任何序列都没有或者用引物不能检测出来
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你的日子如何，你的力量也必如何！
15楼2014-01-06 14:08:32
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