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又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

[求助] 纳米胶束扫描电镜样品的制备 已有1人参与

投了篇文章,用透射电镜照的2D图片,审稿人觉得2D图片不清楚,要求3D图片,想用扫描电镜照3D图片,但是照了三次都失败了,把样品滴到胶片上,晾干后观察,总是连成一片,不知道啥原因,是不是金喷的太多,把粒子掩埋了,粒子的粒径在50~100nm之间,或者是水一除掉,粒子的结构就发生变化了。
        想用冷冻干燥法把样品冻干,担心粒子的粒径太小,冻干保护剂会不会影响粒子本来的形态。
        不知道哪位大侠做过这方面的实验,请指点我一下,不胜感激!
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静夜思雨

新虫 (初入文坛)

★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2014-01-01 17:17:49
把分散的样品滴到铜网上看,浓度不要太高
2楼2013-12-28 15:31:57
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zhengzzu

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
又见梅艳芳菲: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-12-30 09:35:31
50-100nm用SEM表是可以的,喷金不会影响。多半是粒子浓度太高。
冻干也是好办法。但不明白冻干保护剂是啥意思?
3楼2013-12-30 08:51:20
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又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhengzzu at 2013-12-30 08:51:20
50-100nm用SEM表是可以的,喷金不会影响。多半是粒子浓度太高。
冻干也是好办法。但不明白冻干保护剂是啥意思?

太感谢了,我觉得您说的跟我的情况比较像,就纳米胶束冻干的时候怕破坏载体结构,通常会加入甘露醇、海藻糖、半乳糖等冻干保护剂,因为这些保护剂是固体粉末,担心冻干后会掩盖胶束的形状
4楼2013-12-30 09:33:57
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又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 静夜思雨 at 2013-12-28 15:31:57
把分散的样品滴到铜网上看,浓度不要太高

您好,用扫描电镜好像用不上铜网
5楼2013-12-30 09:34:42
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又见梅艳芳菲

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhengzzu at 2013-12-30 08:51:20
50-100nm用SEM表是可以的,喷金不会影响。多半是粒子浓度太高。
冻干也是好办法。但不明白冻干保护剂是啥意思?

还有一个问题,麻烦问一下,样品浓度太高怎么解决呢,不知道怎样稀释比较好,我做的这个胶束是液体的,直接用水稀释吗
6楼2013-12-30 09:40:34
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zhengzzu

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 又见梅艳芳菲 at 2013-12-30 09:33:57
太感谢了,我觉得您说的跟我的情况比较像,就纳米胶束冻干的时候怕破坏载体结构,通常会加入甘露醇、海藻糖、半乳糖等冻干保护剂,因为这些保护剂是固体粉末,担心冻干后会掩盖胶束的形状...

冻干保护剂我没有用过。但是从你的描述我感觉你的保护剂不能挥发消失,这东西包覆在你的粒子表面,应该会影响粒子的形貌观察。我的建议是稀释粒子,用水啊乙醇啊丙酮啊之类的(得根据你的样品特点来选择),只要稀释剂能挥发掉就行。你试试吧
7楼2013-12-31 08:55:39
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zhengzzu

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 又见梅艳芳菲 at 2013-12-30 09:34:42
您好,用扫描电镜好像用不上铜网...

这位朋友的意思是把你的样品滴到铜网上,自由铺展开,通常能形成很薄的薄膜,便于SEM观察。但是要注意铜网的正反,因为很难看到样品,所以稍不注意就会把铜网放反。我曾经犯过这样的错
8楼2013-12-31 08:58:32
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zzxem

铁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

9楼2014-02-01 12:09:56
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jn1905

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zhengzzu at 2013-12-31 08:58:32
这位朋友的意思是把你的样品滴到铜网上,自由铺展开,通常能形成很薄的薄膜,便于SEM观察。但是要注意铜网的正反,因为很难看到样品,所以稍不注意就会把铜网放反。我曾经犯过这样的错...

请问这个铜网是指常温透射电镜吗?常温的能不能看胶束呢?

发自小木虫IOS客户端
10楼2017-05-25 13:22:33
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