| 查看: 2226 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
提基因组DNA遇到的问题，麻烦大家给帮忙看看 已有1人参与
|
||
|
这是我提病毒DNA基因组的电泳图，左右两次提的结果。用的是promega试剂盒，好像是提细菌的，但能提出病毒DNA来，我也就用了，MARKER是2000bp，想问一下， 1我提的质量怎么样，做酶切会不会有影响？ 2下面的两条带是什么，提基因组怎么会有这样的带？ 非常感谢！  2013-12-26-17-08-31.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有120人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
luwei13566
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 184 (高中生)
- 金币: 4352.9
- 散金: 97
- 红花: 35
- 帖子: 641
- 在线: 261.1小时
- 虫号: 2380655
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
15楼2013-12-29 21:10:13
2楼2013-12-26 17:28:58
3楼2013-12-26 20:07:47
luwei13566
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 184 (高中生)
- 金币: 4352.9
- 散金: 97
- 红花: 35
- 帖子: 641
- 在线: 261.1小时
- 虫号: 2380655
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
农虫(kx444555代发): 金币+4, 鼓励交流 2013-12-27 09:43:57
农虫: 金币+10, ★有帮助 2013-12-27 11:15:22
感谢参与，应助指数 +1
农虫(kx444555代发): 金币+4, 鼓励交流 2013-12-27 09:43:57
农虫: 金币+10, ★有帮助 2013-12-27 11:15:22
|
marker是DL2000???Marker跑不开确实无法判断，但是你的2,4,5,6,7泳道同你的marker比亮度不够，目测基因组浓度不高，你的胶是不是浓度太大了啊？ 至于下面为什么是两条带，你刚才也说了你的病毒基因组是个双链环状DNA分子，那存在状态不就跟质粒没什么区别，一般这种环状双链DNA都会有超螺旋，开环，线性三种形式，这样你的条带会有3条大小不同的带，由于你的marker看不清，我不知道大小怎么，不过应该是对的， 其实我有个想法，你把你的病毒的衣壳给处理了后直接用提质粒试剂盒回收不就行了，如果担心你提的量不够，多提几管上一个柱子，直接就把浓度给加上去了。用试剂盒处理的纯度肯定是没问题的 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
农虫4楼2013-12-26 21:54:59
25