应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 反应釜萃取分离问题，求解答，谢谢
131/2返回列表12下一页
查看: 1667  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

cllchy

金虫 (正式写手)

[求助] 反应釜萃取分离问题，求解答，谢谢 已有3人参与

现有工艺：一反应釜进行3次萃取，取上层有机层3次，采用软管抽取，抽取时发生釜里气味外溢，在不增加反应釜的情况下，可有办法解决，跪求！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

化工知识

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
我就是我,是颜色不一样的大鹏
1楼 2013-12-26 10:45:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cllchy(scu2020代发): 金币+1, 感谢应助交流，常来工艺技术版 2013-12-26 11:40:56
cllchy: 金币+2 2013-12-26 12:47:42
你直接将下层水层放出后，再周转，不是跟更方便，还不容易抽到水层。
赞一下 回复此楼
不坠青云之志
2楼2013-12-26 10:54:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alaqi

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cllchy(scu2020代发): 金币+1, 感谢应助交流，常来工艺技术版 2013-12-26 11:41:07
cllchy: 金币+1, 工艺已大致定型，不能对后续反应产生影响 2013-12-26 12:49:01
试试比重大的溶剂，比如二氯甲烷、氯仿，将有机相放出，保留水层，再用有机溶剂萃取，当然不能用以上溶剂只能够像2楼说的每次放出水相——再放出有机相——再将水相抽入反应釜中，重复萃取。
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-26 11:00:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

axl19770201

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cllchy: 金币+2, ★有帮助 2013-12-26 12:50:06
cllchy(scu2020代发): 金币+1, 感谢应助交流，常来工艺技术版 2013-12-26 20:21:39
方案1、加台泵，加台中转罐，水相分至中转罐，用泵转回来；
方案2、如果水量肯定恒定，可以使用下插管，管口位于界面上方一点，用氮气转移有机相，最后一次再分层处理，彻底分离水相；
方案3、就是楼上说的，改变萃取溶剂，使用较重的溶剂。
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-26 11:51:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cllchy

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by keailinger at 2013-12-26 10:54:07
你直接将下层水层放出后，再周转，不是跟更方便，还不容易抽到水层。

车间大小有限 在不考虑增加设备条件下，想找个其他方法
赞一下 回复此楼
我就是我,是颜色不一样的大鹏
5楼2013-12-26 12:47:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by cllchy at 2013-12-26 12:47:34
车间大小有限 在不考虑增加设备条件下，想找个其他方法...

不需要加设备，在反应釜下放几个水桶，将水层收集起来就可以了啊
赞一下 回复此楼
不坠青云之志
6楼2013-12-26 13:40:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzl20053492

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
scu2020: 金币+1, 感谢应助交流，常来工艺技术版 2013-12-26 20:21:45
cllchy: 金币+1 2013-12-27 14:03:04
你是想祛除气味外溢的影响么?如果是,那可以先抽气之后,在取有机层.
赞一下 回复此楼
7楼2013-12-26 15:39:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

axl19770201

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
cllchy(scu2020代发): 金币+1, 感谢应助交流，常来工艺技术版 2013-12-26 20:21:52
直接釜口加个引风罩，奖气味引走好了。
赞一下 回复此楼
8楼2013-12-26 15:39:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xugan

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我们的做法是这样的

釜内的液体定位（大概就可以了）密封用真空抽出来到一个高位槽中，可以把抽多的水放回来，有味的原因是体系密封不好，如果怕真空泵有味，可以把真空放空引开一点，或者干脆进行旋风，除雾，活性碳吸附再放处理后再放空（这是大公司应该的，小的企业就算了）
赞一下 回复此楼
pinging PLMM with10000RMB Reply from PLMM: 0 time<1ms TTL=100RMBReplyfromPLMM:0time<1msTTL=100RMB...NORMBcanbeused,requesttimed
9楼2013-12-26 21:48:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chengjundysz

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
听楼主的描述，貌似水层是没用的，那反应釜底阀处加装一段玻璃视盅，直接把水层分出弃去不就行了么，然后再加水继续第二次萃取。。
赞一下 回复此楼
10楼2013-12-27 09:21:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cllchy 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭