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potata金虫 (正式写手)
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[交流]
酶切 酶连 载体构建 part7 part27 已有3人参与
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最近在用part7 part27构建载体，用习惯LR反应的人再用酶切、酶连构建载体，真是麻烦！ 快酶、慢酶都用了，takara, fermantas ,NEB的酶都用了； 各有优缺点，最后比较起来takara的慢酶相对还是不错； 再说连接，片段比较大，连接T载体的时候就很难连，现在连接part7 和27也很难，不停地大量做菌液PCR筛选，累死； 现在还在工作中。 来这里，想和有同样经历的虫友分享一下，不知道有没有感兴趣的？ |
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9楼2013-12-23 11:52:01
woshishui916
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potata
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3楼2013-12-22 22:26:43
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