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swj19900601金虫 (正式写手)
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编号:dxh-2-14-4-2 溶剂:CDCl3 碳谱数据:15.6,18.5,19.7,20.2,21.1,21.4,24.2,26.7,27.4,28.0,29.6,30.0,30.5,30.7,34.5,35.4,35.5,37.1,44.1,47.3,49.5,50.1,51.5,76.8,77.0,77.2,132.7,134.6,177.6 谢谢您的帮忙!!! |
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铁杆木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
swj19900601: 金币+5 2013-12-20 12:44:54
感谢参与,应助指数 +1
swj19900601: 金币+5 2013-12-20 12:44:54
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查询结果:共查到6082个化合物(查询结果仅供参考) 1 . saponaceoic acid II C30H48O4 相似度:80% Chemical & Pharmaceutical Bulletin 2002 50(12) 1603-1606 New Triterpenoids from Tricholoma saponaceum Kazuko YOSHIKAWA,Mina KUROBOSHI, Shigenobu ARIHARA,Naoko MIURA, Noriyuki TUJIMURA,and Kenji SAKAMOTO Structure 13C NMR 碳谱模拟图 2 . 3α-hydroxy-tirucalla-8,24-dien-21-oate C31H50O3 相似度:77.4% Phytochemistry 2006 67 1309-1315 Tirucallane triterpenes from the roots of Ozoroa insignis Yonghong Liu , Pedro Abreu Structure 13C NMR 碳谱模拟图 3 . fomitopinic acids A C30H48O5 相似度:76.6% Journal of Natural Products 2005 68 69-73 Lanostane Triterpenoids and Triterpene Glycosides from the Fruit Body of Fomitopsis pinicola and Their Inhibitory Activity against COX-1 and COX-2 Kazuko Yoshikawa, Megumi Inoue, Yuki Matsumoto, Chika Sakakibara,Hideki Miyataka, Hitoshi Matsumoto, and Shigenobu Arihara Structure 13C NMR 碳谱模拟图 4 . anwuweizonic acid 相似度:76.6% Journal of Natural Products 2001 64 1278-1281 Anti-AIDS Agents. 48.1 Anti-HIV Activity of Moronic Acid Derivatives and the New Melliferone-Related Triterpenoid Isolated from Brazilian Propolis Junko Ito,Fang-Rong Chang, Hui-Kang Wang, Yong Kun Park, Masaharu Ikegaki, Nicole Kilgore,and Kuo-Hsiung Lee Structure 13C NMR 碳谱模拟图 5 . 3,4-seco-(24Z)-lanosta-4(30),8,24-triene-3,26-dioicacid 相似度:76.6% Planta Medica 1989 55 294-296 Triterpenoid Acids from Kadsura ion gipedunculata.Neokadsuranic Acids B and C: Two Novel Triterpenoids with 14(13→12)abeo-Lanostane Skeletons Li Lian-niang, XueHong, Kunio Kangouri, Akiko lkeda, and Sadafumi Omura Structure 13C NMR 碳谱模拟图 6 . (24Z)-3-oxolanosta-8,24-dien-26-oic acid 相似度:75.8% Planta Medica 1989 55 297-299 Isolation and Structure Elucidation of Neokadsuranic Acid A, the First Triterpenoidwith the 14 (13→12) abeo Lanostane Skeleton,and (24Z)-3-Oxo-lanosta-8,24-dien- 26-oic Acid1 Kunlo Kangouri, Toshio Miyoshi, Akira Kawashima, Akiko Ikeda, Taku Mizutani, Sadafumi Omura, LiLian-niang, and XueHong Structure 13C NMR 碳谱模拟图 7 . 大戟醇 相似度:75.8% Natural Product Research and Development 2011 23 443-445 Novel Secondary Metabolites with Cytotoxic Activities Produced by Verrucosispora sp. FIM06031 from Marine Sponge NIE, Yi-lei, WANG, Chuan-xi, ZHENG, Yong-biao, LIN, Ru, XU, Li-yan, PENG, Fei, FANG, Dong-sheng, LIAN, Yun-yang, JIANG, Hong Structure 13C NMR 碳谱模拟图 8 . methyl 3α,24S-dihydroxytirucalla-8,25-dien-21-oate C31H50O4 相似度:74.1% Phytochemistry 2006 67 1309-1315 Tirucallane triterpenes from the roots of Ozoroa insignis Yonghong Liu , Pedro Abreu Structure 13C NMR 碳谱模拟图 9 . methyl 3α,25-dihydroxy-tirucalla-8-ene-21-oate C31H52O4 相似度:74.1% Phytochemistry 2006 67 1309-1315 Tirucallane triterpenes from the roots of Ozoroa insignis Yonghong Liu , Pedro Abreu Structure 13C NMR 碳谱模拟图 10 . euphorbol C31H52O 相似度:74.1% Journal of Natural Products 2002 65 158-162 Eupha-7,9(11),24-trien-3a-ol (“Antiquol C”) and Other Triterpenes from Euphorbia antiquorum Latex and Their Inhibitory Effects on Epstein-Barr Virus Activation Toshihiro Akihisa, E. M. Kithsiri Wijeratne, Harukuni Tokuda, Fumio Enjo, Masakazu Toriumi,Yumiko Kimura, Kazuo Koike, Tamotsu Nikaido, Yasuhiro Tezuka, and Hoyoku Nishino Structure 13C NMR 碳谱模拟图 11 . 24-methylenelanost-8-en-3-one C31H50O 相似度:74.1% Phytochemistry 1994 37 201-203 Lanostane triterpenes from the bark of Neolitsea sericea Mahesh C. Sharma, Tatsuro Ohira, Mitsuyoshi Yatagai Structure 13C NMR 碳谱模拟图 12 . 24-methylene-24(24)-dihydrolanosten-3-one 相似度:74.1% Phytochemistry 1990 29 2513-2520 Effect on ergosterol biosynthesis of a fungicide,SSF-109,in Botrytis cinerea Noboru Shirane,Akira Murabayashi,Michio Masuko,Atsuko Uomori,Yohko Yoshimura,Shujiro Seo,Kiyohisa Uchida,Ken'ichi Takeda Structure 13C NMR 碳谱模拟图 13 . eburicoic acid C31H50O3 相似度:74.1% Chinese Traditional and Herbal Drugs 2005 36 811-814 Chemical constituents of Fomes officinalis (Ⅰ) WU Xia; YANG Jun-shan; DONG Yue-sheng Structure 13C NMR 碳谱模拟图 |
2楼2013-12-20 10:37:23











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