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破晓米修

新虫 (小有名气)

[求助] 维普数据求助！麻烦大家了！

氘代试剂：氘代吡啶
16.3 ， 17.1， 18.1， 19.0 ，19.5 ，20.5， 26.6， 28.8， 29.3 ，30.6， 38.0 ，39.6， 39.9 ，40.5，41.4 ，42.7，42.9 ，47.6， 48.7 ，56.4， 61.9， 69.7， 70.9 ，71.4， 73.1， 73.2 ，74.0， 74.4， 74.5， 75.0 ，75.8， 77.1 ， 77.6  ，78.5 ， 78.8 ，79.1 ， 79.2  ，79.8， 80.1 ，80.3， 96.3， 96.5， 103.3 ，105.4， 123.7， 144.2， 177.0
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付出越多的努力，就会离幸福越近
1楼2013-10-23 16:16:20
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wangkaibo123

荣誉版主 (职业作家)

kerry

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
格式不对  如下
查询模式：模糊查询
碳谱数据输入：
按从小到大顺序输入，数字间用英文半角逗号(,)分隔例如：
21.4,30.4,37.4,73.2,73.7,125.6,126.6,139.6,140.2,168.2
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Domyallbesttohaveahappylife.
2楼2013-10-23 18:24:37
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破晓米修

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-10-23 18:24:37
格式不对  如下
查询模式：模糊查询
碳谱数据输入：
按从小到大顺序输入，数字间用英文半角逗号(,)分隔例如：
21.4,30.4,37.4,73.2,73.7,125.6,126.6,139.6,140.2,168.2

氘代试剂：氘代吡啶
16.3 , 17.1, 18.1,19.0 ,19.5 ,20.5, 26.6, 28.8, 29.3 ,30.6, 38.0 ,39.6,39.9 ,40.5,41.4 ,42.7,42.9 ,47.6, 48.7 ,56.4, 61.9,69.7, 70.9,71.4, 73.1, 73.2 ,74.0, 74.4, 74.5, 75.0,75.8, 77.1 , 77.6  ,78.5 ,78.8 ,79.1 , 79.2  ,79.8, 80.1 ,80.3, 96.3, 96.5, 103.3 ,105.4,123.7, 144.2, 177.0
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付出越多的努力，就会离幸福越近
3楼2013-10-23 22:23:03
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wangkaibo123

荣誉版主 (职业作家)

kerry

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
破晓米修: 金币+15, ★★★很有帮助 2013-10-24 14:49:23
查询模式：模糊查询
碳谱数据输入：
按从小到大顺序输入，数字间用英文半角逗号(,)分隔例如：
21.4,30.4,37.4,73.2,73.7,125.6,126.6,139.6,140.2,168.2

溶剂选项：
匹配容差： (数字格式，可自行设定)
相似度：   %(相似度>=50%)



查询结果：共查到4937个化合物(查询结果仅供参考)
1 .     Yemuoside YM17
C47H76O19     相似度:85.1%
Helvetica Chimica Acta          2008          Vol. 91          451
Unusual Nortriterpenoid Saponins from Stauntonia chinensis
Hao Gao, ZhaoWang, Zhi-Hong Yao, NingWu, Hua-Jin Dong, Jin Li, Nai-LiWang, Wen-Cai Ye, and Xin-Sheng Yao
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
2 .     Yemuoside YM20
C48H78O18     相似度:83.3%
Helvetica Chimica Acta          2008          Vol. 91          451
Unusual Nortriterpenoid Saponins from Stauntonia chinensis
Hao Gao, ZhaoWang, Zhi-Hong Yao, NingWu, Hua-Jin Dong, Jin Li, Nai-LiWang, Wen-Cai Ye, and Xin-Sheng Yao
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
3 .     spinoside C4
    相似度:83.3%
Phytochemistry          1997          46          1255-1259
3α-hydroxy-oleanene type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Susumu Isoda, Hirotoshi Sato, Yasuaki Hirai, Junzo Shoji, Yoshiteru Ida
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
4 .     Spinoside C5
C48H78O19     相似度:83.3%
Phytochemistry          1993          34          1599-1602
3α-Hydroxy-oleanane-type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Yoshiteru Ida, Susumu Isoda, Junzo Shoji
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
5 .     nipponoside D
    相似度:81.2%
Phytochemistry          2002          59          379-384
nor-Oleanene type triterpene glycosides from the leaves of Acanthopanax japonicus
Sang-Yong Park, Seung-Yeup Chang, O-Jin Oh,Chang-Soo Yook, Toshihiro Nohara
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
6 .     nipponoside D
C48H78O19     相似度:81.2%
Journal of Natural Products          1999          62          445-448
Triterpenoid Saponins of Acanthopanax nipponicus Leaves
Masazumi Miyakoshi, Katsuya Shirasuna, Yasuaki Hirai, Kazushi Shingu, Susumu Isoda, Junzo Shoji, Yoshiteru Ida, and Torao Shimizu
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
7 .     oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glccopyranosyl(1→6)-β-D-glccopyranosyl
    相似度:81.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2008          33          1696-1699
Studies on chemical constituents from rhizome of Anemone flaccida
ZHANG Lantian, TAKAISHI Yoshihisa, ZHANG Yanwen, DUAN Hongquan
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
8 .     cussonside B
C48H78O17     相似度:81.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2001          26          612-614
Studies on the Chemical Constituents from Anemone anhuiensis Y. K. Yang n. Wang et W. C. Ye
ZHANG Qingwen, YE Wencai, CHE Chuntao, ZHAPO Shouxun
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
9 .     Spinoside D3
C48H76O20     相似度:81.2%
Phytochemistry          1993          33          891-895
3-epi-Oleanene type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Yoshiteru Ida, Susumu Isoda, Junzo Shoji
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
10 .     spinoside D3
    相似度:81.2%
Phytochemistry          1993          34          1599-1602
3α-Hydroxy-oleanane-type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Yoshiteru Ida, Susumu Isoda, Junzo Shoji
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
11 .     Oleanolic acid 28-O-[α-Lrhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)] β-D-glucopyranoside
C48H78O17     相似度:81.2%
Natural Product Communications          2006          1          27-32
Clarification of the Saponin Composition ofRanunculus ficaria Tubers
Andrew Marston, Martine Cabo, Christian Lubrano, Jean-Renaud Robin,Claude Fromageot and Kurt Hostettmann
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
12 .     Yemuoside YM18
C47H76O19     相似度:80.8%
Helvetica Chimica Acta          2008          Vol. 91          451
Unusual Nortriterpenoid Saponins from Stauntonia chinensis
Hao Gao, ZhaoWang, Zhi-Hong Yao, NingWu, Hua-Jin Dong, Jin Li, Nai-LiWang, Wen-Cai Ye, and Xin-Sheng Yao
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
13 .     Acanjaposide D
C48H76O20     相似度:79.1%
Chemical & Pharmaceutical Bulletin          2005          53(9)          1147-1151
New Oleanene Glycosides from the Leaves of Acanthopanax japonicus
Sang-Yong PARK,Chang-Soo YOOK,and Toshihiro NOHARA
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
14 .     Acanjaposide I
C48H74O20     相似度:79.1%
Chemical & Pharmaceutical Bulletin          2005          53(9)          1147-1151
New Oleanene Glycosides from the Leaves of Acanthopanax japonicus
Sang-Yong PARK,Chang-Soo YOOK,and Toshihiro NOHARA
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
15 .     tauroside J
    相似度:79.1%
Chemistry of Natural Compounds          1992          28          593-596
TRITERPENE GLYCOSIDES OF Hedera taurica X. STRUCTURES OF COMPOUNDS F 4, I, AND J FROM THE LEAVES OF CRIMEAN IVY
V. I. Grishkovets, N. V. Tolkacheva,A. S. Shashkov, and V. Ya. Chirva
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
16 .     tauroside I
    相似度:79.1%
Chemistry of Natural Compounds          1992          28          593-596
TRITERPENE GLYCOSIDES OF Hedera taurica X. STRUCTURES OF COMPOUNDS F 4, I, AND J FROM THE LEAVES OF CRIMEAN IVY
V. I. Grishkovets, N. V. Tolkacheva,A. S. Shashkov, and V. Ya. Chirva
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
17 .     Durantanin IV
C48H78O20S     相似度:79.1%
Molecules          2009          14          1952-1965
New Triterpene Saponins from Duranta repens Linn. and Their Cytotoxic Activity
Wafaa S. Ahmed, Mona A. Mohamed, Rabab A. El-Dib and Manal M. Hamed
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
18 .     Glycoside C(3-epi-hederagenin)
C48H78O18     相似度:79.1%
Chemical Research in Chinese Universities          1994          10          185-192
Studies on the Glycosides in the Leaves of Oplopanax elatus NAKAI(I)
WANG Guang-shu,ZHAO Chun-fang and XU Jing-da
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
19 .     Yemuoside YM19
C47H74O18     相似度:78.7%
Helvetica Chimica Acta          2008          Vol. 91          451
Unusual Nortriterpenoid Saponins from Stauntonia chinensis
Hao Gao, ZhaoWang, Zhi-Hong Yao, NingWu, Hua-Jin Dong, Jin Li, Nai-LiWang, Wen-Cai Ye, and Xin-Sheng Yao
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
20 .     compound 7
    相似度:78.7%
Acta Pharmaceutica Sinica          2004          Vol 39          354-358
Structures of four new triterpenoid saponins from the leaves of Oplopanax elatus Nakai
WANG Guang-shu; YANG Xiao-hong; XU Jing-da
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
21 .     3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-Dgalactopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-3β,16β,22α-trihydroxy-olean-12-ene
C48H78O18     相似度:77.0%
Journal of Natural Products          2007          70          979-983
Oleanane Saponins from Stylosanthes erecta
Marinella De Leo,Rokia Sanogo, Nunziatina De Tommasi, and Alessandra Braca
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
22 .     spinoside C1
    相似度:77.0%
Phytochemistry          1997          46          1255-1259
3α-hydroxy-oleanene type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Susumu Isoda, Hirotoshi Sato, Yasuaki Hirai, Junzo Shoji, Yoshiteru Ida
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
23 .     Spinoside D1
C48H76O19     相似度:77.0%
Phytochemistry          1993          33          891-895
3-epi-Oleanene type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Yoshiteru Ida, Susumu Isoda, Junzo Shoji
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
24 .     Spinoside D2
C48H74O20     相似度:77.0%
Phytochemistry          1993          33          891-895
3-epi-Oleanene type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Yoshiteru Ida, Susumu Isoda, Junzo Shoji
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
25 .     Spinoside C1
C48H78O18     相似度:77.0%
Phytochemistry          1993          34          1599-1602
3α-Hydroxy-oleanane-type triterpene glycosyl esters from leaves of Acanthopanax spinosus
Masazumi Miyakoshi, Yoshiteru Ida, Susumu Isoda, Junzo Shoji
Structure      13C NMR   碳谱模拟图
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