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1楼2013-12-19 20:10:41

小山店

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

7楼: Originally posted by 一路向南_J at 2013-12-22 22:07:43
谢谢。我用的上层胶是5%，下层胶是15%，电压是由90V变到130V。不知道这样的浓度和电压是否需要改进？我会尝试一下在冰上跑胶，谢谢！...

胶浓度没问题，在跑浓缩胶时，要低电压，80V，让其尽量压缩，当样品进到分离胶时，稍微提高电压，比如120V，放到冰上主要是降低小分子扩散。虽然这样跑的比较慢，但是效果可能好些。如果实在感觉考染效果不好，可以尝试银染。

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13楼2013-12-23 10:30:22

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小山店

新虫 (初入文坛)

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-12-23 14:55:25

提高蛋白浓度，也就是上样体积小；提高分离胶浓度；降低跑胶电压，同时放在冰上跑胶。

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2楼2013-12-20 00:53:58

jurkat.1640

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-12-23 14:55:29

小蛋白容易扩散，带比较宽。唯有marker的小分子带窄，可能是被样品排挤（蛋白质间相互排斥）

3楼2013-12-20 11:23:17

lidonghong

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-12-23 14:55:32

这个看起来好似是胶的原因，可能是胶凝固的时间短了点，造成下面的胶不如上面的胶均一等

生物化学与分子生物学

4楼2013-12-20 11:44:12