| 查看: 1155 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
请各位专业人士帮忙看看这个体外转录探针的实验结果，为什么会这样啊 已有1人参与
|
||
|
做了两个多星期的体外转录探针的实验了，实验结果一次比一次垃圾，不知道什么原因，请各位有经验的朋友帮忙看看，非常感谢！ 没有用试剂盒，转录体系是按照rna聚合酶的说明书配置：模板，酶，buffer，atp，ctp，utp，gtp，rna酶抑制剂，然后37度，2h，60v电泳15min。结果如下：单酶切质粒的时候感觉条带很清晰的，回收后进行体外转录就一直没有结果，开始的时候下面还有类似降解的条带，后来连条带都没有了，只有模板的条带，再到后面连电泳的胶都很脏。电泳用的loading buffer虽然不是专门跑rna的，但是却是开了一管新的，专用道，没有用于其他的电泳；电泳缓冲液也是用depc水配置的，（depc500ul+500ml水，摇床摇过夜，高压灭菌60min），周围没有人做这个，如果有做的麻烦帮忙分析分析，万分感激！  单酶切质粒的电泳图，右边三个泳道全部回收到一管中  开始的结果与最左边的泳道相同，从某一次成为这样后就开始没有条带了  之后的转录结果，只有模版条带，没有转录产物  电泳之后这个结果，看着胶很脏，换了新的电泳缓冲液还是这样 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有203人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助/交流】体外转录合成Dig探针
已经有4人回复
4楼2017-08-28 10:30:52
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-01-27 20:00:04
夏末忆雪: 金币+25 2014-04-01 19:02:01
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-01-27 20:00:04
夏末忆雪: 金币+25 2014-04-01 19:02:01
|
我没有自己配过,都是用试剂盒,所以只能给点建议吧 1. 按理说产物应该比摸板多, 20ul的反应体系, 我用试剂盒是加1ug的摸板大概能有10ug的产物 2. 短的产物不太好转录, 比较短的(<500nt)需要延长反应时间2-4小时 3. 你可以加Dnase把摸板降解掉 3. 既然你刚开始做成功了,后来做不出来了就只能找区别了. 比如说你现在用的摸板和以前的摸板是同一批做的吗 |
2楼2013-12-18 10:46:08
3楼2013-12-18 11:26:08
20