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条条7758

铜虫 (初入文坛)

[求助] 求助: 用分子印迹做香豆素的吸附剂,但是效果不佳,求大神分析分析 已有7人参与

RT】
香豆素:甲基丙烯酸:EDGMA=1:2:10 AIBN 起始剂60℃,过夜
聚合物研磨,用甲醇:乙酸=9:1 10ml洗十次,甲醇洗至中性
取0.03g至4ml系列香豆素的氯仿溶液中,过夜,后量测过滤液UV/Vis香豆素吸光度。
发现,MIP和NIP都没有明显吸附功能。。
吸光度和标准溶液没什么区别。。。


求助。。。。
我是工科女,转行做这个,第一次做MIP,老板让做的。。所以没什么经验,请各位大虾帮忙看看。
之后,老师还让做其他香料的MIP,前路漫漫,好难。。。(┬_┬)

[ Last edited by 条条7758 on 2013-12-17 at 19:11 ]
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disl

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-12-26 08:27:51
没洗彻底。洗涤液体定容,测其总量。比较洗涤效果。

[ 发自小木虫客户端 ]
这是个乐园。
3楼2013-12-20 23:13:54
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查看全部 17 个回答

huyingdamon

银虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★
紫百合LYL: 金币+2, 感谢应助 2013-12-26 08:27:38
看你的描述应该不会这样啊 就算印迹效果不好但至少有一些吸附量啊 吸附的时候有搅拌吗 不会就静置的吧  还有洗脱肯定没干净 没这么容易洗干净的
不行就在做一次 有时候一次也许是偶然的 分子印迹本身就难做 我们都在慢慢熬呢
2楼2013-12-20 20:07:14
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gunner1989

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
紫百合LYL: 金币+2, 感谢应助 2013-12-26 08:28:03
洗脱的话建议使用索氏提取器进行实验,测量最大吸附量的时候多取几个点,因为可能会存在吸附曲线波动比较大的问题,而且分子印迹聚合物用研磨的方式处理本身就不太好,会破坏很多的表面的孔结构和识别位点,如果你没有什么特殊的后期应用,建议试试悬浮聚合或者沉淀聚合的方法做成微球,这样吸附的效果会好很多。
4楼2013-12-23 21:58:17
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一溪霜月

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-12-26 08:28:13
也可以试试表面印迹   除氧很重要  还有溶剂的选择
5楼2013-12-23 22:31:40
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