应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 分子印迹 » 求助： 用分子印迹做香豆素的吸附剂，但是效果不佳，求大神分析分析
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
171/2返回列表12下一页
查看: 2192  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

条条7758

铜虫 (初入文坛)

[求助] 求助： 用分子印迹做香豆素的吸附剂，但是效果不佳，求大神分析分析 已有7人参与

RT】
香豆素：甲基丙烯酸：EDGMA=1:2:10 AIBN 起始剂60℃，过夜
聚合物研磨，用甲醇：乙酸=9:1 10ml洗十次，甲醇洗至中性
取0.03g至4ml系列香豆素的氯仿溶液中，过夜，后量测过滤液UV/Vis香豆素吸光度。
发现，MIP和NIP都没有明显吸附功能。。
吸光度和标准溶液没什么区别。。。


求助。。。。
我是工科女，转行做这个，第一次做MIP，老板让做的。。所以没什么经验，请各位大虾帮忙看看。
之后，老师还让做其他香料的MIP，前路漫漫，好难。。。（┬＿┬）

[ Last edited by 条条7758 on 2013-12-17 at 19:11 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2013-12-17 18:53:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

一溪霜月

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-12-26 08:28:13
也可以试试表面印迹   除氧很重要  还有溶剂的选择
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2013-12-23 22:31:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

heyuewen0927

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
紫百合LYL: 金币+1, 鼓励新虫应助 2013-12-26 08:28:38
没有吸附，可能有如下原因。1.洗脱没洗脱干净，我用的溶剂量比你大都还在混斗中。2.你制备的时候选择的溶剂可能不对。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2013-12-25 22:33:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

heyuewen0927

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

对于你的问题有可能有如下原因：第一是洗脱没有洗干净，我个人认为这个可能是主要原因（因为我正在做的用你所用的洗脱剂洗脱次数远远大于你仍旧没有洗脱干净）第二：如果没有吸附选择性的话或者没有吸附可能就是你的单体或者溶剂需要更换了
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2013-12-26 22:31:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

条条7758

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gunner1989 at 2013-12-23 21:58:17
洗脱的话建议使用索氏提取器进行实验，测量最大吸附量的时候多取几个点，因为可能会存在吸附曲线波动比较大的问题，而且分子印迹聚合物用研磨的方式处理本身就不太好，会破坏很多的表面的孔结构和识别位点，如果你没 ...

恩，谢谢，我学学看做成微球的方式。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2013-12-30 16:53:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

huyingdamon

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
紫百合LYL: 金币+2, 感谢应助 2013-12-26 08:27:38
看你的描述应该不会这样啊 就算印迹效果不好但至少有一些吸附量啊 吸附的时候有搅拌吗 不会就静置的吧  还有洗脱肯定没干净 没这么容易洗干净的
不行就在做一次 有时候一次也许是偶然的 分子印迹本身就难做 我们都在慢慢熬呢
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-20 20:07:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

disl

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-12-26 08:27:51
没洗彻底。洗涤液体定容，测其总量。比较洗涤效果。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
这是个乐园。
3楼2013-12-20 23:13:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gunner1989

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
紫百合LYL: 金币+2, 感谢应助 2013-12-26 08:28:03
洗脱的话建议使用索氏提取器进行实验，测量最大吸附量的时候多取几个点，因为可能会存在吸附曲线波动比较大的问题，而且分子印迹聚合物用研磨的方式处理本身就不太好，会破坏很多的表面的孔结构和识别位点，如果你没有什么特殊的后期应用，建议试试悬浮聚合或者沉淀聚合的方法做成微球，这样吸附的效果会好很多。
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-23 21:58:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

条条7758

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by huyingdamon at 2013-12-20 20:07:14
看你的描述应该不会这样啊 就算印迹效果不好但至少有一些吸附量啊 吸附的时候有搅拌吗 不会就静置的吧  还有洗脱肯定没干净 没这么容易洗干净的
不行就在做一次 有时候一次也许是偶然的 分子印迹本身就难做 我们都 ...

确实是静置。。下次我用索式萃取洗。。。哎   还以为很简单。。（┬＿┬）
赞一下 回复此楼
8楼2013-12-30 16:51:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

条条7758

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by disl at 2013-12-20 23:13:54
没洗彻底。洗涤液体定容，测其总量。比较洗涤效果。

请问你是说洗出来的洗脱液么？
赞一下 回复此楼
9楼2013-12-30 16:52:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 条条7758 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 277求调剂 数一104分 +6 瓶子PZ 2026-04-05 6/300 2026-04-05 20:38 by 啵啵啵0119
[考研] 化学0703-一志愿211-338分求调剂 +7 vants 2026-04-05 7/350 2026-04-05 18:17 by cql1109
[考研] 304求调剂 +3 luoye0105 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:16 by 土木硕士招生
[考研] 367求调剂 +3 谢28 2026-03-30 3/150 2026-04-05 13:27 by huangmoli
[考研] 一志愿北京2，材料与化工308求调剂 +10 熊二想上岸 2026-04-04 10/500 2026-04-05 05:20 by houyaoxu
[考研] 288环境专硕,求调材料方向 +13 lllllos 2026-04-04 14/700 2026-04-04 23:34 by lqwchd
[考研] 专硕310求调剂 +5 捞捞我…. 2026-04-04 6/300 2026-04-04 23:33 by barlinike
[考研] 环境科学与工程334分求调剂 +9 王一一依依 2026-03-30 12/600 2026-04-04 20:55 by dongzh2009
[考研] 298求调剂 +5 zzz，，r 2026-04-02 8/400 2026-04-04 19:55 by 蓝云思雨
[考研] 309求调剂 +6 刘刘刘1231 2026-04-02 7/350 2026-04-04 13:41 by liucky
[考研] 求生物学专业调剂-332分 +5 云朵遛弯指南 2026-04-04 5/250 2026-04-04 10:05 by rzh123456
[考研] 考研求调剂 +3 木心想继续深造 2026-04-03 3/150 2026-04-03 21:56 by 啵啵啵0119
[考研] 311求调剂 +11 勇敢的小吴 2026-04-02 11/550 2026-04-03 21:46 by qlm5820
[考研] 372分材料与化工（085600）一志愿湖南大学求调剂 +3 蓝笺片 2026-04-03 4/200 2026-04-03 17:58 by Jimmyandyou
[考研] 085801 总分275 本科新能源 求调剂 +19 bradoner 2026-04-01 23/1150 2026-04-03 10:07 by linyelide
[考研] 专硕 351 086100 也是考的材科基 本科也是材料 +8 202451007219 2026-04-02 8/400 2026-04-03 09:50 by 蓝云思雨
[考研] 085600，320分求调剂 +6 大馋小子 2026-04-02 6/300 2026-04-02 21:54 by dongzh2009
[考研] 366求调剂一志愿东北大学 +8 运气来得若有似� 2026-04-02 8/400 2026-04-02 21:39 by dongzh2009
[考研] 生物与医药考研调剂 +5 铁憨憨123425 2026-03-31 5/250 2026-04-01 18:01 by syh9288
[考研] 288资源与环境专硕求调剂，不限专业，有学上就行 +25 lllllos 2026-03-30 26/1300 2026-04-01 09:52 by 一只好果子?
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭