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条条7758

铜虫 (初入文坛)

[求助] 求助: 用分子印迹做香豆素的吸附剂,但是效果不佳,求大神分析分析 已有7人参与

RT】
香豆素:甲基丙烯酸:EDGMA=1:2:10 AIBN 起始剂60℃,过夜
聚合物研磨,用甲醇:乙酸=9:1 10ml洗十次,甲醇洗至中性
取0.03g至4ml系列香豆素的氯仿溶液中,过夜,后量测过滤液UV/Vis香豆素吸光度。
发现,MIP和NIP都没有明显吸附功能。。
吸光度和标准溶液没什么区别。。。


求助。。。。
我是工科女,转行做这个,第一次做MIP,老板让做的。。所以没什么经验,请各位大虾帮忙看看。
之后,老师还让做其他香料的MIP,前路漫漫,好难。。。(┬_┬)

[ Last edited by 条条7758 on 2013-12-17 at 19:11 ]
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一溪霜月

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-12-26 08:28:13
也可以试试表面印迹   除氧很重要  还有溶剂的选择
5楼2013-12-23 22:31:40
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heyuewen0927

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


紫百合LYL: 金币+1, 鼓励新虫应助 2013-12-26 08:28:38
没有吸附,可能有如下原因。1.洗脱没洗脱干净,我用的溶剂量比你大都还在混斗中。2.你制备的时候选择的溶剂可能不对。
6楼2013-12-25 22:33:43
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heyuewen0927

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

对于你的问题有可能有如下原因:第一是洗脱没有洗干净,我个人认为这个可能是主要原因(因为我正在做的用你所用的洗脱剂洗脱次数远远大于你仍旧没有洗脱干净)第二:如果没有吸附选择性的话或者没有吸附可能就是你的单体或者溶剂需要更换了
7楼2013-12-26 22:31:36
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条条7758

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gunner1989 at 2013-12-23 21:58:17
洗脱的话建议使用索氏提取器进行实验,测量最大吸附量的时候多取几个点,因为可能会存在吸附曲线波动比较大的问题,而且分子印迹聚合物用研磨的方式处理本身就不太好,会破坏很多的表面的孔结构和识别位点,如果你没 ...

恩,谢谢,我学学看做成微球的方式。
10楼2013-12-30 16:53:00
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普通回帖

huyingdamon

银虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★
紫百合LYL: 金币+2, 感谢应助 2013-12-26 08:27:38
看你的描述应该不会这样啊 就算印迹效果不好但至少有一些吸附量啊 吸附的时候有搅拌吗 不会就静置的吧  还有洗脱肯定没干净 没这么容易洗干净的
不行就在做一次 有时候一次也许是偶然的 分子印迹本身就难做 我们都在慢慢熬呢
2楼2013-12-20 20:07:14
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disl

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-12-26 08:27:51
没洗彻底。洗涤液体定容,测其总量。比较洗涤效果。

[ 发自小木虫客户端 ]
这是个乐园。
3楼2013-12-20 23:13:54
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gunner1989

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
紫百合LYL: 金币+2, 感谢应助 2013-12-26 08:28:03
洗脱的话建议使用索氏提取器进行实验,测量最大吸附量的时候多取几个点,因为可能会存在吸附曲线波动比较大的问题,而且分子印迹聚合物用研磨的方式处理本身就不太好,会破坏很多的表面的孔结构和识别位点,如果你没有什么特殊的后期应用,建议试试悬浮聚合或者沉淀聚合的方法做成微球,这样吸附的效果会好很多。
4楼2013-12-23 21:58:17
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条条7758

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by huyingdamon at 2013-12-20 20:07:14
看你的描述应该不会这样啊 就算印迹效果不好但至少有一些吸附量啊 吸附的时候有搅拌吗 不会就静置的吧  还有洗脱肯定没干净 没这么容易洗干净的
不行就在做一次 有时候一次也许是偶然的 分子印迹本身就难做 我们都 ...

确实是静置。。下次我用索式萃取洗。。。哎   还以为很简单。。(┬_┬)
8楼2013-12-30 16:51:23
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条条7758

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by disl at 2013-12-20 23:13:54
没洗彻底。洗涤液体定容,测其总量。比较洗涤效果。

请问你是说洗出来的洗脱液么?
9楼2013-12-30 16:52:07
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