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云界之门

金虫 (小有名气)

[交流] 求助英文翻译一篇(懂酶工程的虫友来看看)

本人急需这篇文章的翻译,是有关于生物合成方面的文章,有两页,我愿出100BB给应助者.
要求文章翻译的通顺,准确,我不接受用翻译软件翻译的文章的.
请各位虫子们帮忙啊
这是全文连接:
http://www.isload.com.cn/store/s44wdxu7agac5
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lililong0

木虫 (著名写手)

快乐的男孩

酶法全合成伏尔加霉素,恩特洛霉素多酮类化合物
多酮类化合物是临床上重要的天然资源产品,往往
需要说明有机合成中,由于其复杂
化学结构。在这里,我们报告中,共多酶
合成的链霉菌maritimus enterocin和
wailupemycin抑菌剂,在一个单一的反应釜
从简单的苯甲酸钠和丙二基板。我们
知识,我们的研究结果所代表的第一次体外大会
一个完整的第二类聚合酶酶通路,以
天然产物。
在体外合成多酶是一个功能强大的方法,为构建
复杂的生物分子,并提供了一个替代常规
合成与代谢engineering1 。探索研究设立一个
在体外合成了一种聚天然产物源于一个
多种酶的活动,在单一反应器中,我们订出的全部
体外重组的enterocin ( 1 ) 。我们以往表现出
这enterocin是来自一个分子苯丙氨酸的衍生
苯甲酸( 2 )和7个分子的辅酶A含量低
(丙二酸辅酶A , 3 )通过氧化脱轨一种芳香族
聚合酶( PKS过程知识系统) ,通路(方案1 ) 2 。该基因编码
enterocin生物合成,调控和耐药蛋白群集
在一个20开读框轨迹(电子海图)
第maritimus3并已heterologously
表示,以产量电子海图基础的多酮类化合物
在vivo4 。
我们净化了重组电子海图酶法
组件(补充图1在线)
并组装顺序,他们在
建设的全功能的通路(补充
表1和补充
方法在线) 。我们第一次重组
微功能电子海图PKS过程知识系统,其中
构成该ketosynthase连锁lengthfactor
异enca - encb5 ,酰基载体
蛋白(非加太)霍洛- encc5和sgfabd
(丙二酸辅酶A :非加太transacylase由霉菌
苍白秤钩) 6 ,与丙二酸辅酶A在
在场或缺席苯甲酸,以
产量一系列的所有丙二酸源性多酮类化合物
不明成分的影响(第1 A计划
和无花果。一A ,二) ,我们探讨了其分子链长
由reincubating酶的混合物[ 2 - 13 ]丙二coa7 ( 4 )
并分析了产品的高效液相色谱-质谱。这表征
显示9 -马格里布联盟大规模转移为m / z 342 (化合物A和B )和
298 (复方三)对于未标记的样品中,以351和307为m / z ,
分别为,这暗示了A , B和C是nonaketides 。我们
证实了这一鉴定并确定其分子式
作为c18h14o8 ( A和B )和decarboxylated c17h14o6 (三)由高分辨
飞腾女士。这些nonaketides ,不被观察到,从
表达了同样的基因vivo4 ,港口附加丙二
Extender的单位比较,向苯甲酸-引enterocin和
wailupemycin octaketides (计划1B )条,这表明性质
和大小的底漆单位发号施令聚链的长度。
以前的实验已经证明了苯甲酸:非加太
连接encn和ketoreductase encd须在体内一
最小功能合成system4 。评价这一现象
在体外,前酶促反应进行了补充与
重组encn8和encd连同其辅因子三磷酸腺苷( 5 )
并和NADPH ( 6 ) 。孵化后,与苯甲酸和
丙二酸辅酶A ,苯甲酸-引天然产品wailupemycin f
( 7 )和wailupemycin克( 8 )为主(图1 C ) 。这酶法
转化率取决于所有三方在场,因为即使在
由于没有和NADPH反应回复到生产只
醋酸-引nonaketides A , B和C本实验证实
前所未有之间的相互作用,促发机制和
ketide减少以往记载vivo4 。
芳香PKS过程知识系统通路向氧化
重新安排enterocin认为,包藏了三环笼中的核心表现
在体内可介导由'' favorskiiase '' flavoprotein encm2 。过度
对encm在大肠杆菌中的可溶性了载脂蛋白,但由
开关主持人霉菌, hexahistidyl标签encm是
表示,在类似的浓度,但灿烂色素黄色。
主要紫外吸收峰,在375 , 455和480 nm的建议
在场的蛋白结合黄素辅酶,在其氧化state10
(补充图2在线) 。此外全息encm到前
孵化包藏enca /乙,全国商会, encd , encn和sgfabd了
desmethyl - 5 - deoxyenterocin ( 9 )除第7和第8 (图1 )
从而证实encm仅是负责催化
favorskii样氧化重排,并促进两国羟醛
冷凝和两个杂环形成反应(方案1 ) 。
虽然该机制的这一重排尚未得到澄清后,
衬底的encm可能蛋白结合途经全国商会,鉴于
被释放的产品,第7和第8并不能作为反应基板。
下一反应在通路是假定催化
该甲基enck2 。而在大肠杆菌中表达了
主要是不溶性蛋白,表达于第lividans提供可溶性
hexahistidyl标签Enck表示,这是色素红的混合物
prodiginines (补充图3在线) 。进一步体现在
prodiginine缺陷dred东道国天蓝色链霉菌yu105 (编号11 )
提供pigmentless Enck表示。它除了向enca /乙,全国商会, encd ,
encm , encn和sgfabd酶混合在一起,与辅酶
S -腺苷甲硫氨酸-甲硫氨酸( SAM , 10 )提供了5 - deoxyenterocin ( 11 )
作为唯一的甲基化产品(图E )的。相同4 -羟基- 2 -
酮基元,在7日和8日没有甲基化,即使在纯
化合物,直接测定对Enck表示,因此建议
重要衬底识别功能,在9日,这是符合
我们以前在体内observations2 。
氧化碳五由细胞色素P450羟化酶encr是
最后酶促反应在通路与以前记录
在体外重组麦芽糖醇结合蛋白融合encr ,
9楼2008-01-05 17:00:04
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questwz

金虫 (著名写手)

酶法全合成伏尔加霉素,恩特洛霉素多酮类化合物
多酮类化合物是临床上重要的天然资源产品,往往需要说明有机合成中,由于其复杂
化学结构。在这里,我们报告中,共多酶合成的链霉菌maritimus 伏尔加霉素,恩特洛霉素和wailupemycin抑菌剂,在一个单一的反应釜从简单的苯甲酸钠和丙二基板。就我们掌握的知识,我们的研究结果,第一次在体外合成了一个完整的第二类聚合酶酶通路,以天然产物。
3楼2007-12-31 09:17:22
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questwz

金虫 (著名写手)

还是去google自己翻译吧,慢慢来,呵呵呵
在这里等不知道到猴年马月了!!
个人建议啊,虽说google不太准确,但是掌握大概还是可以的!

[ Last edited by questwz on 2007-12-31 at 09:19 ]
4楼2007-12-31 09:18:15
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xgy750130

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by questwz at 2007-12-31 09:18:
还是去google自己翻译吧,慢慢来,呵呵呵
在这里等不知道到猴年马月了!!
个人建议啊,虽说google不太准确,但是掌握大概还是可以的!

[ Last edited by questwz on 2007-12-31 at 09:19 ]

去google自己翻译?如何操作,请指教!
希望有畜产品加工方面的专家交流指导!
5楼2008-01-02 15:46:22
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