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求助英文翻译一篇（懂酶工程的虫友来看看）
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本人急需这篇文章的翻译,是有关于生物合成方面的文章,有两页,我愿出100BB给应助者. 要求文章翻译的通顺,准确,我不接受用翻译软件翻译的文章的. 请各位虫子们帮忙啊  这是全文连接: http://www.isload.com.cn/store/s44wdxu7agac5 |
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2楼2007-12-30 21:33:34
questwz
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酶法全合成伏尔加霉素,恩特洛霉素多酮类化合物
3楼2007-12-31 09:17:22
questwz
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4楼2007-12-31 09:18:15
xgy750130
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克隆大虾
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7楼2008-01-03 02:59:44
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lililong0
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酶法全合成伏尔加霉素,恩特洛霉素多酮类化合物 多酮类化合物是临床上重要的天然资源产品，往往 需要说明有机合成中，由于其复杂 化学结构。在这里，我们报告中，共多酶 合成的链霉菌maritimus enterocin和 wailupemycin抑菌剂，在一个单一的反应釜 从简单的苯甲酸钠和丙二基板。我们 知识，我们的研究结果所代表的第一次体外大会 一个完整的第二类聚合酶酶通路，以 天然产物。 在体外合成多酶是一个功能强大的方法，为构建 复杂的生物分子，并提供了一个替代常规 合成与代谢engineering1 。探索研究设立一个 在体外合成了一种聚天然产物源于一个 多种酶的活动，在单一反应器中，我们订出的全部 体外重组的enterocin （ 1 ） 。我们以往表现出 这enterocin是来自一个分子苯丙氨酸的衍生 苯甲酸（ 2 ）和7个分子的辅酶A含量低 （丙二酸辅酶A ， 3 ）通过氧化脱轨一种芳香族 聚合酶（ PKS过程知识系统） ，通路（方案1 ） 2 。该基因编码 enterocin生物合成，调控和耐药蛋白群集 在一个20开读框轨迹（电子海图） 第maritimus3并已heterologously 表示，以产量电子海图基础的多酮类化合物 在vivo4 。 我们净化了重组电子海图酶法 组件（补充图1在线） 并组装顺序，他们在 建设的全功能的通路（补充 表1和补充 方法在线） 。我们第一次重组 微功能电子海图PKS过程知识系统，其中 构成该ketosynthase连锁lengthfactor 异enca - encb5 ，酰基载体 蛋白（非加太）霍洛- encc5和sgfabd （丙二酸辅酶A ：非加太transacylase由霉菌 苍白秤钩） 6 ，与丙二酸辅酶A在 在场或缺席苯甲酸，以 产量一系列的所有丙二酸源性多酮类化合物 不明成分的影响（第1 A计划 和无花果。一A ，二） ，我们探讨了其分子链长 由reincubating酶的混合物[ 2 - 13 ]丙二coa7 （ 4 ） 并分析了产品的高效液相色谱-质谱。这表征 显示9 -马格里布联盟大规模转移为m / z 342 （化合物A和B ）和 298 （复方三）对于未标记的样品中，以351和307为m / z ， 分别为，这暗示了A ， B和C是nonaketides 。我们 证实了这一鉴定并确定其分子式 作为c18h14o8 （ A和B ）和decarboxylated c17h14o6 （三）由高分辨 飞腾女士。这些nonaketides ，不被观察到，从 表达了同样的基因vivo4 ，港口附加丙二 Extender的单位比较，向苯甲酸-引enterocin和 wailupemycin octaketides （计划1B ）条，这表明性质 和大小的底漆单位发号施令聚链的长度。 以前的实验已经证明了苯甲酸：非加太 连接encn和ketoreductase encd须在体内一 最小功能合成system4 。评价这一现象 在体外，前酶促反应进行了补充与 重组encn8和encd连同其辅因子三磷酸腺苷（ 5 ） 并和NADPH （ 6 ） 。孵化后，与苯甲酸和 丙二酸辅酶A ，苯甲酸-引天然产品wailupemycin f （ 7 ）和wailupemycin克（ 8 ）为主（图1 C ） 。这酶法 转化率取决于所有三方在场，因为即使在 由于没有和NADPH反应回复到生产只 醋酸-引nonaketides A ， B和C本实验证实 前所未有之间的相互作用，促发机制和 ketide减少以往记载vivo4 。 芳香PKS过程知识系统通路向氧化 重新安排enterocin认为，包藏了三环笼中的核心表现 在体内可介导由'' favorskiiase '' flavoprotein encm2 。过度 对encm在大肠杆菌中的可溶性了载脂蛋白，但由 开关主持人霉菌， hexahistidyl标签encm是 表示，在类似的浓度，但灿烂色素黄色。 主要紫外吸收峰，在375 ， 455和480 nm的建议 在场的蛋白结合黄素辅酶，在其氧化state10 （补充图2在线） 。此外全息encm到前 孵化包藏enca /乙，全国商会， encd ， encn和sgfabd了 desmethyl - 5 - deoxyenterocin （ 9 ）除第7和第8 （图1 ） 从而证实encm仅是负责催化 favorskii样氧化重排，并促进两国羟醛 冷凝和两个杂环形成反应（方案1 ） 。 虽然该机制的这一重排尚未得到澄清后， 衬底的encm可能蛋白结合途经全国商会，鉴于 被释放的产品，第7和第8并不能作为反应基板。 下一反应在通路是假定催化 该甲基enck2 。而在大肠杆菌中表达了 主要是不溶性蛋白，表达于第lividans提供可溶性 hexahistidyl标签Enck表示，这是色素红的混合物 prodiginines （补充图3在线） 。进一步体现在 prodiginine缺陷dred东道国天蓝色链霉菌yu105 （编号11 ） 提供pigmentless Enck表示。它除了向enca /乙，全国商会， encd ， encm ， encn和sgfabd酶混合在一起，与辅酶 S -腺苷甲硫氨酸-甲硫氨酸（ SAM ， 10 ）提供了5 - deoxyenterocin （ 11 ） 作为唯一的甲基化产品（图E ）的。相同4 -羟基- 2 - 酮基元，在7日和8日没有甲基化，即使在纯 化合物，直接测定对Enck表示，因此建议 重要衬底识别功能，在9日，这是符合 我们以前在体内observations2 。 氧化碳五由细胞色素P450羟化酶encr是 最后酶促反应在通路与以前记录 在体外重组麦芽糖醇结合蛋白融合encr ， |
9楼2008-01-05 17:00:04
lililong0
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菠菜铁，铁- NADP +的reductase3 。然而， 酶法转化涉及enca /乙，全国商会， encd ， encm ， encn ， encr ， sgfabd ，铁，铁- NADP +的还原酶和过氧化氢酶 混合停留在11个低额enterocin （ 1 ） 。进一步 分析结果显示， encr抑制心，正如先前报道 其他细胞色素P450 enzymes12 。以规避抑制 效果samon encr ，非极性反应产物，其中包括11名， 分别提取酸性条件下，然后再遭受最后 encr催化反应产生的天然产物1 （图1层地下） 。 在原位生成丙二酸辅酶A由根瘤菌leguminosarum 丙二酸辅酶A合成酶matb13从丙二酸（ 12 ）和 辅酶A （辅酶A ， 13 ）提供了机会，利用简单 有机基质为体外合成的11 。孵化 苯甲酸和丙酸与enca /乙，全国商会， encd ， Enck表示， encm ， encn ， sgfabd和rlmatb及相关辅因子同样提供 8日和11日作为一个重要的是多，尽管在降低整体收益率 相较之下，以孵化与商业丙二酸辅酶A （补充表1 ） 。农委会水平可减少到0.1 等值丙二不影响产品的吞吐量。 总之，全合成的enterocin和wailupemycin 天然产物已证明用纯化的酶。该 最长直线一连串的反应，苯甲酸，以enterocin （ 1 ） 结果在组建10消委会债券， 5个共同的债券及七 手性中心，利用九个重组和三个商业蛋白质 withb25 ％ ，总收率，并消耗掉七个等值的丙二 农委会和两个等值的NADPH每分子的苯甲酸，萨姆 和ATP的。主要特点，这当然体内合成，是唯一使用 生物催化剂，简单的单一反应釜，并参与 该flavoprotein encm ，催化空前 favorskii样重排的线性polycarbonyl前兆 该三环enterocin骨架。 |
10楼2008-01-05 17:01:24
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