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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 碳纳米管的紫外测试
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sophia1723

新虫 (小有名气)

[求助] 碳纳米管的紫外测试 已有2人参与

刚开始接触碳纳米管，对这一块不是很熟悉，想请问一下如果要测量碳纳米管的紫外吸收光谱，是做固体紫外好，还是把CNT管分散到溶剂中去好
？如果用溶剂，是采用什么溶剂好？还有这个大概应该是什么浓度？液体紫外和固体紫外有什么区别?
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1楼 2013-12-10 16:27:38
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

CruiserD

至尊木虫 (著名写手)
附件里是些做了UV-Vis的文献，看看有帮助没。
乙醇极性太强够呛，可以试试DMF。
另外据我们的经验讲，有机所的碳管可能碳杂质比较多，最好看个电镜确认下。要是碳杂质多就得纯化了。
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  • 附件 1 : UV-Vis.rar
    • 2013-12-12 09:02:23, 5.21 M
卢瑟·西门罗夫同志
5楼2013-12-12 09:02:27
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亚希多罗

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by sophia1723 at 2013-12-13 19:05:06
这个浓度大点，溶液的颜色大概应该是什么样子的？黑色溶液么？
这个对单壁和多壁管来说有区别么？
我现在手中的单壁管是没有功能化的，而多壁管是经过羟基化的。
这个碳管大概在神马位置有峰呀？...

碳管的紫外吸收峰你查查文献都有的，我之前测的是较为纯净的半导体纳米管，因此在500多、1000左右会出现明显半导体峰，至于600-700的金属性质的峰就很小。看你的样品碳管是什么碳管了。多壁碳管的峰也是差不多的，虽然我没侧过，但是看过这方面的峰，你自己查下文献吧。具体测量浓度还得你自己来试验，你可以先浓度大点，不行就倒出来点稀释下再测，多试几次吧。
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奋斗
16楼2013-12-14 15:18:34
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普通回帖

sophia1723

新虫 (小有名气)
有木有人知道呀~~
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2楼2013-12-11 11:08:23
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sophia1723: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 谢谢 2013-12-11 17:37:03
一般的紫外都是溶液中的，碳管的固体紫外工作比较少。
至于溶剂的选择要看体系，水溶性修饰过的碳管就要在水里做（废话...）；表面活性剂分散的也在水里做（废话...），否则就要选择适当的有机溶剂（也是废话...）。
关键看做紫外的目的是什么？
一般是：分析结构？看单分散性？溶液中碳管含量的标准曲线？等等。

有问题可以站内。
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不想写报告
卢瑟·西门罗夫同志
3楼2013-12-11 14:59:03
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sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by CruiserD at 2013-12-11 14:59:03
一般的紫外都是溶液中的，碳管的固体紫外工作比较少。
至于溶剂的选择要看体系，水溶性修饰过的碳管就要在水里做（废话...）；表面活性剂分散的也在水里做（废话...），否则就要选择适当的有机溶剂（也是废话...） ...

我就是想要看看CNTs的吸收，算是分析结构？
从成都有机所买了几种CNTs，想看看他们的各种性质。。
不过组里面以前没有做过这方面，不是很了解。
这个紫外吸收跟浓度的关系大么？一般怎么配溶液？
我今天尝试着乙醇超声分散，不过一会儿就沉淀了。
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4楼2013-12-11 22:30:15
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sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by CruiserD at 2013-12-12 09:02:27
附件里是些做了UV-Vis的文献，看看有帮助没。
乙醇极性太强够呛，可以试试DMF。
另外据我们的经验讲，有机所的碳管可能碳杂质比较多，最好看个电镜确认下。要是碳杂质多就得纯化了。

那如果是要做SEM或者TEM又该怎么制样？
分散在溶剂中滴样？
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6楼2013-12-12 13:17:30
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sophia1723 at 2013-12-12 13:17:30
那如果是要做SEM或者TEM又该怎么制样？
分散在溶剂中滴样？...

对啊，不顾电镜制样很艺术的，而且DMF也不太适合制样，不容易干。
最好找个有经验的人带着做两遍。
TEM用铜网可能还好，SEM用硅片就比较麻烦，碳管比较容易聚在一起。
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卢瑟·西门罗夫同志
7楼2013-12-12 13:32:49
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sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-12-12 13:32:49
对啊，不顾电镜制样很艺术的，而且DMF也不太适合制样，不容易干。
最好找个有经验的人带着做两遍。
TEM用铜网可能还好，SEM用硅片就比较麻烦，碳管比较容易聚在一起。...

那一般应该用什么溶剂溶液CNTs并制样喃？
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8楼2013-12-12 14:15:10
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亚希多罗

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sophia1723: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-12-13 19:05:48
我们组就是做碳材料的，我之前做碳管紫外吸收是用酒精超声分散的，尽管会沉淀，但是在测量的那段时间还是基本可以保持不变的，浓度不需要很大，适量分散就行。
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奋斗
9楼2013-12-12 18:18:53
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hengxuezhi

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sophia1723: 金币+2, ★有帮助 2013-12-13 19:05:38
最好还是做固体粉末的，因为做溶液的haunted，CNTs分散效果不好，而且它也不溶入与液体，做出来的效果非常差。
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10楼2013-12-12 19:44:39
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