应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 碳纳米管的紫外测试
221/3返回列表123下一页
查看: 4607  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

sophia1723

新虫 (小有名气)

[求助] 碳纳米管的紫外测试 已有2人参与

刚开始接触碳纳米管，对这一块不是很熟悉，想请问一下如果要测量碳纳米管的紫外吸收光谱，是做固体紫外好，还是把CNT管分散到溶剂中去好
？如果用溶剂，是采用什么溶剂好？还有这个大概应该是什么浓度？液体紫外和固体紫外有什么区别?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-10 16:27:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

CruiserD

至尊木虫 (著名写手)
附件里是些做了UV-Vis的文献，看看有帮助没。
乙醇极性太强够呛，可以试试DMF。
另外据我们的经验讲，有机所的碳管可能碳杂质比较多，最好看个电镜确认下。要是碳杂质多就得纯化了。
赞一下(2人) 回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : UV-Vis.rar
    • 2013-12-12 09:02:23, 5.21 M
卢瑟·西门罗夫同志
5楼2013-12-12 09:02:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

亚希多罗

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by sophia1723 at 2013-12-13 19:05:06
这个浓度大点，溶液的颜色大概应该是什么样子的？黑色溶液么？
这个对单壁和多壁管来说有区别么？
我现在手中的单壁管是没有功能化的，而多壁管是经过羟基化的。
这个碳管大概在神马位置有峰呀？...

碳管的紫外吸收峰你查查文献都有的，我之前测的是较为纯净的半导体纳米管，因此在500多、1000左右会出现明显半导体峰，至于600-700的金属性质的峰就很小。看你的样品碳管是什么碳管了。多壁碳管的峰也是差不多的，虽然我没侧过，但是看过这方面的峰，你自己查下文献吧。具体测量浓度还得你自己来试验，你可以先浓度大点，不行就倒出来点稀释下再测，多试几次吧。
赞一下(1人) 回复此楼
奋斗
16楼2013-12-14 15:18:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

sophia1723

新虫 (小有名气)
有木有人知道呀~~
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-11 11:08:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sophia1723: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 谢谢 2013-12-11 17:37:03
一般的紫外都是溶液中的，碳管的固体紫外工作比较少。
至于溶剂的选择要看体系，水溶性修饰过的碳管就要在水里做（废话...）；表面活性剂分散的也在水里做（废话...），否则就要选择适当的有机溶剂（也是废话...）。
关键看做紫外的目的是什么？
一般是：分析结构？看单分散性？溶液中碳管含量的标准曲线？等等。

有问题可以站内。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

不想写报告
卢瑟·西门罗夫同志
3楼2013-12-11 14:59:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by CruiserD at 2013-12-11 14:59:03
一般的紫外都是溶液中的，碳管的固体紫外工作比较少。
至于溶剂的选择要看体系，水溶性修饰过的碳管就要在水里做（废话...）；表面活性剂分散的也在水里做（废话...），否则就要选择适当的有机溶剂（也是废话...） ...

我就是想要看看CNTs的吸收，算是分析结构？
从成都有机所买了几种CNTs，想看看他们的各种性质。。
不过组里面以前没有做过这方面，不是很了解。
这个紫外吸收跟浓度的关系大么？一般怎么配溶液？
我今天尝试着乙醇超声分散，不过一会儿就沉淀了。
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-11 22:30:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by CruiserD at 2013-12-12 09:02:27
附件里是些做了UV-Vis的文献，看看有帮助没。
乙醇极性太强够呛，可以试试DMF。
另外据我们的经验讲，有机所的碳管可能碳杂质比较多，最好看个电镜确认下。要是碳杂质多就得纯化了。

那如果是要做SEM或者TEM又该怎么制样？
分散在溶剂中滴样？
赞一下 回复此楼
6楼2013-12-12 13:17:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CruiserD

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sophia1723 at 2013-12-12 13:17:30
那如果是要做SEM或者TEM又该怎么制样？
分散在溶剂中滴样？...

对啊，不顾电镜制样很艺术的，而且DMF也不太适合制样，不容易干。
最好找个有经验的人带着做两遍。
TEM用铜网可能还好，SEM用硅片就比较麻烦，碳管比较容易聚在一起。
赞一下 回复此楼
卢瑟·西门罗夫同志
7楼2013-12-12 13:32:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-12-12 13:32:49
对啊，不顾电镜制样很艺术的，而且DMF也不太适合制样，不容易干。
最好找个有经验的人带着做两遍。
TEM用铜网可能还好，SEM用硅片就比较麻烦，碳管比较容易聚在一起。...

那一般应该用什么溶剂溶液CNTs并制样喃？
赞一下 回复此楼
8楼2013-12-12 14:15:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

亚希多罗

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sophia1723: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-12-13 19:05:48
我们组就是做碳材料的，我之前做碳管紫外吸收是用酒精超声分散的，尽管会沉淀，但是在测量的那段时间还是基本可以保持不变的，浓度不需要很大，适量分散就行。
赞一下 回复此楼
奋斗
9楼2013-12-12 18:18:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hengxuezhi

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sophia1723: 金币+2, ★有帮助 2013-12-13 19:05:38
最好还是做固体粉末的，因为做溶液的haunted，CNTs分散效果不好，而且它也不溶入与液体，做出来的效果非常差。
赞一下 回复此楼
10楼2013-12-12 19:44:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sophia1723 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +31 医学老男孩 2026-08-13 69/3450 2026-08-16 00:16 by mo_mo_mo_mo
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +6 wangze12014 2026-08-14 7/350 2026-08-15 20:12 by gltch
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +10 majunge000 2026-08-10 13/650 2026-08-15 12:26 by hanpeng972
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[硕博家园] 请教兼职经验 +3 是阿文鸭 2026-08-09 3/150 2026-08-14 12:07 by HER12025
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] 我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人 +10 家与远方 2026-08-10 15/750 2026-08-14 02:08 by 绵羊哥哥
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了，巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 什么时候出结果，有咨询渠道？？？ +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 确定了，国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭