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xujian_003

金虫 (正式写手)

[求助] 酶降壳寡糖,怎么除去蛋白? 已有1人参与

我用酶解法得到的壳寡糖,现在要去打个质谱,怎么才能除去样品里的壳聚糖酶?样品是水溶液,量很少,酶的量占溶液的质量约千分之一,怎么才能最大限度减低蛋白的影响?
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mojojo1984

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
过一下小型离子交换柱。你那能打质谱吗。
2楼2013-12-09 14:26:33
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33088605

铁虫 (正式写手)

general

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是我们实验室这样面的工艺非常的成熟,我们降解完直接醇洗,透析。然后采用凝胶电泳测分子量,从来不过柱子。不知道你打质谱是不是看分子量,这些分子量采用凝胶电泳法、粘度法比较多。
伟大的人不需要个人签名
3楼2013-12-09 15:55:03
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再顾青城

木虫 (正式写手)

站长

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
过10000的超滤膜分离,我可以帮你做
专业提供壳寡糖及壳寡糖单体标准品(壳二糖-壳八糖)www.cl1000.cn
4楼2013-12-10 08:52:16
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xujian_003

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mojojo1984 at 2013-12-09 14:26:33
过一下小型离子交换柱。你那能打质谱吗。

刚看见,没想到你也上小木虫?
5楼2013-12-16 09:25:32
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likang8688

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-09-22 16:45:15
我们的壳寡糖产品是经过超滤膜,纳滤膜除去了酶蛋白
6楼2014-09-22 10:33:04
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gongxianglei

新虫 (初入文坛)

最近做酶降解壳聚糖,想知道酶解产物,最近准备做质谱,求指教
7楼2016-05-31 15:21:19
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15263340400

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 再顾青城 at 2013-12-10 08:52:16
过10000的超滤膜分离,我可以帮你做

请问超滤膜怎么分离
8楼2018-05-23 11:28:54
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