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菜鸟求教native-page的两个问题
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赤兔绝尘
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菜鸟求教native-page的两个问题
小弟最近在跑同工酶的native-page,发现结果出来后有几条带,但是条带都连在一起,很难分辨,本人用的浓缩胶4%,分离胶8%~10%,试过6~15%的分离胶,发现差别不大,应该怎么办?还有那个酶的提取液用什么比较好?我试过几种浓度的PBS和Tris-Hcl,都差别不大,最近实验结果出不来,闷得慌,求大神解答~
IMG_0047.JPG
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1楼
2013-12-08 18:59:28
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cicelyzh
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3楼
:
Originally posted by
赤兔绝尘
at 2013-12-09 17:16:55
我是想做种子的萌发动态酶活性检测的。可是现在几条带都堆在一起不好分辨啊...想要把它拉开该咋办啊~...
你做的目标酶的分子量接近?试试改变胶的浓度。实在太接近的条带也没有好的办法。
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4楼
2013-12-10 04:06:51
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cicelyzh
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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流
2013-12-09 10:48:27
赤兔绝尘: 金币+5,
★
有帮助
2013-12-11 14:03:54
native-page的分辨率比SDS-PAGE低很正常。一般做nativ-PAGE可以做in-gel酶活检测或者western blot看某一特定的蛋白。你做非变性胶的目的是什么?
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2楼
2013-12-09 03:33:09
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2楼
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cicelyzh
at 2013-12-09 03:33:09
native-page的分辨率比SDS-PAGE低很正常。一般做nativ-PAGE可以做in-gel酶活检测或者western blot看某一特定的蛋白。你做非变性胶的目的是什么?
我是想做种子的萌发动态酶活性检测的。可是现在几条带都堆在一起不好分辨啊...想要把它拉开该咋办啊~
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3楼
2013-12-09 17:16:55
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cicelyzh
at 2013-12-10 04:06:51
你做的目标酶的分子量接近?试试改变胶的浓度。实在太接近的条带也没有好的办法。...
好吧,我试着改一下胶的浓度还有电压以及配置新的溴酚蓝试下。谢谢
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5楼
2013-12-11 14:03:25
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