| 查看: 331 | 回复: 0 | |||
yangjingjing木虫 (正式写手)
|
[求助]
双酶切都切成这样了，大家帮忙分析下啊
|
 大家帮忙分析下，RetroQ（6445bp）载体，bamh1和ecor1之间间隔5bp，双酶切1.5h后大孔，成这样了，怎么回事啊？上图左起：Marker（由上到下20000,10000,7000,6000,5000~~），Marker，RetroQ，RetroQ，PET-22。 下图是Marker，RetroQ，20ui酶切体系（1ug），30ui酶切体系（1ug），50ui酶切体系（1ug） 为啥体系变大，会出现双带？而且拖尾那么严重？  rZHILI.JPG  20131205.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有182人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
做限制性酶切，请帮忙分析下
已经有10人回复
- 求助：关于BamHI SalI 双酶切的问题
已经有16人回复
- 质粒DNA提取成了这样，请大家帮忙分析一下
已经有27人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
