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sageyaya

新虫 (初入文坛)

[求助] EMSA看不见任何带,求助求助 已有1人参与

最近在做EMSA,自己以前没有做过啊,配置了以下试剂,
Binding Buffer (store at -20℃)
10mM     HEPES,     50 mM    KCl,         1mM      DTT     0.2mM, 0.05% NP-40,     10%      glycerol, pH 7.4
配置非变性聚丙烯酰胺凝胶(以6%浓度为例)
5×TBE                       1mL
30%Ac-Bi                    2mL
40%Glycerin                      625μl
DDW                            3.125Ml
10%AP                           150μl
10%TEMED                       100μl
以预冷为4℃的0.5×TBE为电泳缓冲液,100V预电泳30-60min

我的DNA是单链,5‘FAM标记,退火后加入Binding Buffer,细胞核蛋白孵育1h后加入6×Loading Buffer (TAKARA) 4μl,上样10-20μl,100V电泳至溴酚蓝于三分之二处。
但是结果如下图,没有条带,而后我又用不带标记的DNA与蛋白孵育以后进行EMSA,然后用EB染胶,发现DNA都在加样孔处,且呈现梯度增加(几个孔所加DNA含量相等,但是细胞核蛋白梯度增加)。下图由右至左:Marker,DNA,细胞核蛋白,之后的几个孔都是DNA+细胞核蛋白,且细胞核蛋白浓度增加。
有一个奇怪的现象就是Marker的孔下方也会有亮亮的弯曲的条带,不知道是什么东西?
哪位大侠看看如何改进?万分感谢啊!实验就差这最后的一个实验了。。。。
EMSA看不见任何带,求助求助
dell 2013-12-04 14 时 44 分.JPG


EMSA看不见任何带,求助求助-1
dell 2013-12-04 14 时 42 分.JPG

[ Last edited by silicare on 2014-2-26 at 16:32 ]
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shantonger

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by allegory at 2014-11-07 23:06:40
现在结果怎么样了?
我刚开始在做,没出条带,可以交流一下吗?
...

您好,我最近也在做EMSA,也是没有条带,可以交流下吗
7楼2016-03-20 18:06:54
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yang0071

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是不是曝光过度了,
有2个小白点啊

找你老师买个试剂盒再做做看

。。。。。
2楼2013-12-05 07:41:16
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sageyaya

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yang0071 at 2013-12-05 07:41:16
你是不是曝光过度了,
有2个小白点啊

找你老师买个试剂盒再做做看

。。。。。

没有曝光过度,是我调的,能够看到在孔的地方有下边缘有亮的,传上来好像不是很明显了,试剂盒问了,由于我的是FAM标记的,没有找到能够用的试剂盒啊。。。。
3楼2013-12-05 09:36:16
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cc1000ml

金虫 (正式写手)

你好,不知道你最后做出来没?想请教一下你的6X的上样buffer是TAKARA的,货号能告诉我一下么
徐无鬼
4楼2014-09-17 09:22:12
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