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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化基础 » 玻碳电极不稳定是什么原因
汕头大学海洋科学接受调剂
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露珠0912

银虫 (小有名气)

[求助] 玻碳电极不稳定是什么原因 已有1人参与

电极表征峰电位差小于80mV，取出来之后或者直接再表征一次就是大于80mV，甚至几乎不成峰。不知道是什么原因？
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1楼 2013-12-03 22:16:20
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露珠0912

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chere279 at 2013-12-05 09:54:35
我更想知道楼主是怎么打磨到80mV的，楼主能说下你用的测试溶液组吗？经验共享下咯！~~

磨电极是练出来的，我是顺时针磨的，轻轻磨，会感到滑滑的，很顺，如果感觉到电极表面不光滑的话，就要先使劲磨，再轻轻磨，我做毕业设计之前就只是练习磨电极练了1个月，努力吧！

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8楼2013-12-12 22:57:12
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果不是空气污染的话，就是电极接触不好的原因。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2013-12-03 22:33:18
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露珠0912

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2013-12-03 22:33:18
如果不是空气污染的话，就是电极接触不好的原因。

我确定不是接触不好，如果是空气污染的话，电极洗完之后直接用吸耳球吹干，放到表征溶液里面，设置参数循环次数为2次，它也不是一样的峰形。这个是什么原因？

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3楼2013-12-05 07:52:58
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露珠0912

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2013-12-03 22:33:18
如果不是空气污染的话，就是电极接触不好的原因。

我确定不是接触不好，如果是空气污染的话，电极洗完之后直接用吸耳球吹干，放到表征溶液里面，设置参数循环次数为2次，它也不是一样的峰形。这个是什么原因？

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4楼2013-12-05 07:54:44
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chere279

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我更想知道楼主是怎么打磨到80mV的，楼主能说下你用的测试溶液组吗？经验共享下咯！~~
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5楼2013-12-05 09:54:35
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chere279

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我碰到过开始的时候在溶液中cv扫描能出现良好的峰，因为扫了很多次，且峰电流一直降低部稳定，就想为了探讨下是不是因为溶液中电活性物质迁移困难所致（浓度比较大），就拿出电极搅拌了下溶液，结果再测什么峰的没有了！~很是郁闷。
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6楼2013-12-05 09:59:43
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
露珠0912: 金币+5, ★有帮助 2014-03-20 22:03:13
引用回帖:
4楼: Originally posted by 露珠0912 at 2013-12-05 07:54:44
我确定不是接触不好，如果是空气污染的话，电极洗完之后直接用吸耳球吹干，放到表征溶液里面，设置参数循环次数为2次，它也不是一样的峰形。这个是什么原因？
...

你可以超声清洗，或强氧化清洗后再测试。
不要用吸耳球吹干电极，这样污染是不能避免的。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
7楼2013-12-05 10:27:18
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露珠0912

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by chere279 at 2013-12-05 09:59:43
我碰到过开始的时候在溶液中cv扫描能出现良好的峰，因为扫了很多次，且峰电流一直降低部稳定，就想为了探讨下是不是因为溶液中电活性物质迁移困难所致（浓度比较大），就拿出电极搅拌了下溶液，结果再测什么峰的没有 ...

不是用铁氰化钾溶液表征的时候吧。你后来又重新打磨电极了吗？如果后来出峰了那就不是溶液的问题，应该是电极的问题。

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9楼2013-12-12 23:03:58
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露珠0912

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by Jackcd12 at 2013-12-05 10:27:18
你可以超声清洗，或强氧化清洗后再测试。
不要用吸耳球吹干电极，这样污染是不能避免的。...

可是自然晾干的话，空气中的物质也会污染电极的，我做过实验验证，至于什么物质就不知道了。

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10楼2013-12-12 23:06:40
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