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shen_41745

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14楼: Originally posted by msms at 2013-12-05 10:28:28
目地很明确啊，这些都是突变体材料，就是找蛋白不一样的，右边第二个就是筛出的...

既然你的目的带那么小，那就应该把分离胶的浓度加大，至少要弄成15%以上

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21楼2013-12-11 19:48:28

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shen_41745

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【答案】应助回帖

另外，你要对一下Marker，确定一下目的蛋白的大小，如果蛋白小于20KD,就要把蛋白分离胶的浓度加大至20%以上

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22楼2013-12-11 19:56:04

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rice1007

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★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-01-27 20:16:20

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23楼2013-12-12 10:57:46

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msms

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23楼: Originally posted by rice1007 at 2013-12-12 10:57:46
要想醇溶蛋白跑得不弥散，建议加入8M尿素跑。对了，最下面的那条线主要是溴酚蓝与其他杂质形成的，可以再跑时间长些，把它跑出去，以上建议供参考。
本人跑的图，也传上来，供参考。

IMG_7628.JPG
...

嗯，尿素我加了，我试试时间跑长点

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24楼2013-12-20 14:06:49

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