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shen_41745

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by msms at 2013-12-05 10:28:28
目地很明确啊,这些都是突变体材料,就是找蛋白不一样的,右边第二个就是筛出的...

既然你的目的带那么小,那就应该把分离胶的浓度加大,至少要弄成15%以上
21楼2013-12-11 19:48:28
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shen_41745

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

另外,你要对一下Marker,确定一下目的蛋白的大小,如果蛋白小于20KD,就要把蛋白分离胶的浓度加大至20%以上
22楼2013-12-11 19:56:04
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rice1007

禁虫 (正式写手)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-01-27 20:16:20
本帖内容被屏蔽

23楼2013-12-12 10:57:46
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msms

新虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by rice1007 at 2013-12-12 10:57:46
要想醇溶蛋白跑得不弥散,建议加入8M尿素跑。对了,最下面的那条线主要是溴酚蓝与其他杂质形成的,可以再跑时间长些,把它跑出去,以上建议供参考。
本人跑的图,也传上来,供参考。

IMG_7628.JPG
...

嗯,尿素我加了,我试试时间跑长点
24楼2013-12-20 14:06:49
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kaifu123

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

25楼2015-01-13 13:03:36
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91candy

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
22楼: Originally posted by shen_41745 at 2013-12-11 19:56:04
另外,你要对一下Marker,确定一下目的蛋白的大小,如果蛋白小于20KD,就要把蛋白分离胶的浓度加大至20%以上

小于20KD用15%的胶啊!
26楼2015-05-07 10:45:01
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dandancau

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以肯定的说,你再把电压调低点儿,降低到50-60V,应该能把下面那条跑好。
27楼2015-05-11 18:33:22
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