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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助，最近做液相遇到各种问题，求解析
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98sj

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lanseyimi at 2013-12-02 20:08:23
等度洗脱可以洗脱的时间长一些啊，你拖到多长时间就说分不开？如果实在不行换乙腈也可以啊，乙腈保留时间能短一些。实在不行那只有先大体分分然后做个H谱，看看什么结构 然后衍生化一下 再分

跟原来出峰时间相似，还是5分钟内所有峰都出来了，后面就再也没有峰了，换乙腈也不管用，跟甲醇差不多情况
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11楼2013-12-03 09:08:52
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lanseyimi

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 98sj at 2013-12-03 09:08:52
跟原来出峰时间相似，还是5分钟内所有峰都出来了，后面就再也没有峰了，换乙腈也不管用，跟甲醇差不多情况...

5分钟怎么能分开，不能加大极性拖得时间长一些吗，比如到20分钟？
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12楼2013-12-06 19:50:35
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phoebecheng

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

除了这几个目标峰，杂质多吗？杂质多，你可以再纯化一步，萃取或过短粗柱等；
如果不是，你的出峰比较早，你可以把梯度变缓和，还是不行，就用耐水柱分，把有机相比例降低；
你最好能查到结构的部分信息，看看如何调整流动相的PH值等来调节。
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13楼2013-12-09 13:36:33
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