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houjinglhy

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[求助] CHO细胞中,G418加压筛选与DHFR系统加压筛选的区别?

最近在做CHO细胞的加压筛选,有几个问题想请教。
1、G418筛选和MTX的DHFR系统筛选有什么区别?
查到的文献是这么说的:
“DHFR基因连同其附近几千KB的DNA还会扩增以满足核苷酸合成的需要”
那么,G418加压筛选是什么原理?也能够使转染基因的拷贝数增加吗?

2、加压筛选的具体步骤是怎么样的?
a、将载体转化CHO细胞后,直接铺板筛选单克隆,至每一个well中有一个细胞。
然后再拿这个细胞扩大培养继续单克隆筛选。
B、将载体转化CHO细胞后,分成若干等份(多克隆)培养,逐步对这些等份的多克隆加压。
通过多次加压后,最后一步再进行单克隆化
到底是那种策略呢?( a 还是B)

3、已经整合到基因组上的基因还能够通过加压来增加拷贝数吗?(G418 or MTX)
那这个加压是什么原理?貌似跟1重复了
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从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
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chlorella409

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
houjinglhy: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢!可能我问题没提清楚 我是想问NEO基因和DHFR基因整合到基因组上后是否能够再通过加压扩增 2013-11-27 15:12:41
kx444555: 金币+5, 鼓励交流 2013-11-27 16:01:41
1.g418筛选是通过NEO基因来实现的,一般CHO本身都不带G418抗性,通过转染将带有目的基因和NEO基因的质粒转染到细胞内,就使细胞带有抗性了,在通过筛选就能获取表达目的基因的细胞。DHFR缺陷型CHO是人为改造的,没有二氢叶酸还原酶,转染加入带有DHFR基因就可以用MTX筛选,所以DHFR的CHO也可以用G418 筛选。
2.加压筛选前首先要用G418筛选CHO本身的最大抑制浓度,转染后再用最大抑制浓度的G418筛选,经过一定的周期就会得到具有G418抗性的细胞,要得到表达稳定的单克隆细胞株还要采用极限稀释的手段。
3.已经整合的基因在传代过程中,有一定程度的会丢失,所以只要不表达蛋白,一般传代都加上筛选压力,保持细胞的稳定性
2楼2013-11-27 13:11:11
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doglet

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
houjinglhy: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 已经整合到基因组上的DHFR基因还能扩增?这个是什么原理呢? 2013-11-27 15:09:59
kx444555: 金币+5, 鼓励交流 2013-11-27 16:01:48
G418不能提高拷贝数,只能筛选含有NEO基因的细胞,将无NEO基因的细胞杀死,DHFR通过浓度的加压,带动两侧的基因扩增,但是在DHRF缺陷的细胞才能使用,上述两种筛选都需要挑选稳定细胞克隆,建立细胞系,并且需要确定细胞系在无压力或低压力的条件下稳定表达目的基因
3楼2013-11-27 13:18:50
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pypsak

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-11-27 16:01:52
本帖内容被屏蔽

4楼2013-11-27 14:50:37
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houjinglhy

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引用回帖:
4楼: Originally posted by pypsak at 2013-11-27 14:50:37
现在有一个新技术,在CHO细胞的高表达位点整合上目的基因,而且可以多拷贝,整合数量在8个位点左右,而且在50代内,基因不会丢失,再配合上DHFR加压筛选,能使表达量又上升几倍。

定点整合多拷贝的新技术 有没有商业化 能否告知一下?
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5楼2013-11-27 15:07:43
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pypsak

金虫 (正式写手)

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6楼2013-11-27 15:52:41
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houjinglhy

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引用回帖:
6楼: Originally posted by pypsak at 2013-11-27 15:52:41
已经有了

flp-in ?
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7楼2013-11-27 16:20:36
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pypsak

金虫 (正式写手)

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8楼2013-11-27 16:54:00
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houjinglhy

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引用回帖:
8楼: Originally posted by pypsak at 2013-11-27 16:54:00
不是,这个效率太低了

是否可以供商品名?
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9楼2013-11-27 17:14:09
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pypsak

金虫 (正式写手)

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10楼2013-11-27 18:21:17
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