| 查看: 3300 | 回复: 68 | |||||||
| 【奖励】 本帖被评价60次，作者e_liang369增加金币 47.6 个 | |||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||
[资源]
美国医药法规与DMF编写简介
|
|||||||
|
FDA有责任保证人用和畜用药品，生物制品，医疗器械，食品，化妆品和放射品的安全性、有效性和可靠性，以保护公众健康。 FDA还有责任帮助加速创新，使药品和食品更有效，更安全且价格更合理，以增进公众健康；并有责任帮助公众获得其所需食品和药品的准确、科学信息，以改善公众健康。 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 美国医药法规与DMF编写简介.ppt
2013-11-26 17:05:00, 753.5 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 经典资源帖 | 研发工艺 | 颛顼药学 | 实验室管理 |
| 生物医药技术 |
» 猜你喜欢
求助 苯磷硫胺JP
已经有0人回复
-
100金币 阿莫西林克拉维酸钾片BP药典中提到的克拉维酸聚合物具体结构式是啥？
已经有2人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有161人回复
-
膳食补充剂合规性交流
已经有0人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
一志愿浙大药学求调剂
已经有0人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
高温高压反应求助
已经有4人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 未通过FDA认证的中国药企，能否向美国FDA提出ANDA(简明新药申请)？
已经有2人回复
- 一篇关于燃料电池的经典综述，美国田纳西大学王朝阳教授参与编写！！
已经有18人回复
- 【求助】药品DMF编写
已经有9人回复
- 【讨论】CTD格式（有奖活动）
已经有64人回复
- 【原创】2009－培南类市场概述
已经有10人回复
41楼2014-03-24 13:25:06
简单回复
andylxt2楼
2013-11-26 18:19
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2013-11-26 18:43
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
漫画窝窝5楼
2013-11-26 19:26
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
sjshvdc6楼
2013-11-26 23:31
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
fuguanbo7楼
2013-11-27 09:01
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2013-11-27 20:01
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2013-11-27 20:23
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
goldstar57010楼
2013-11-28 00:08
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
骆勤专用号11楼
2013-11-28 08:39
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
xiawanhua12楼
2013-11-28 08:56
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
lijizhi7913楼
2013-11-28 09:07
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
jobymjr14楼
2013-11-28 09:57
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
