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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 新手提取RNA附图，求助高手鉴定，感激不尽
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erin090506

新虫 (小有名气)

[求助] 新手提取RNA附图，求助高手鉴定，感激不尽

用天根试剂盒提取的RNA，用普通琼脂糖凝胶电泳，点样量1500ng左右，120V电压，缓冲液新配的。请高手鉴定质量，如果做RT-PCR是否可用？
另，用nanodrop 2000 检测浓度为600-1200ng/ul，260/180为2.15左右，260/230普遍偏低，1—1.5。网上说，偏低是由于试剂残留，怎样有效去除呢？
RNA已经溶解于RNase-Free的dd水中，具体应该怎么操作进行洗涤？
图片用手机照的，质量不高，新虫金币也有限，请见谅
新手提取RNA附图，求助高手鉴定，感激不尽
20131121_113323.jpg
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实实在在做科研
1楼 2013-11-21 13:07:01
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脱水拂空

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-12-07 15:31:20
蛋白质没有洗干净 多洗一遍会好些 样品稍微再少些 下一次应该会没有什么问题啦
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16楼2013-11-22 21:14:50
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-21 13:35:56
RNA条带有些多，是植物叶片提的RNA吗？点样孔位置亮，而且marker的点样孔也亮，是什么原因？如果样品里有gDNA，消化后可以接着做RT-PCR。
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2楼2013-11-21 13:17:08
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erin090506

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-11-21 13:17:08
RNA条带有些多，是植物叶片提的RNA吗？点样孔位置亮，而且marker的点样孔也亮，是什么原因？如果样品里有gDNA，消化后可以接着做RT-PCR。

是水稻叶片提取的。点样孔量是不是点的样品多的原因，新手也不懂。提取过程中已经经过DNase消化了呀。严格按照说明书执行的。
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实实在在做科研
3楼2013-11-21 13:21:36
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
基因组DNA污染非常严重
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2013-11-21 13:36:23
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查看全部 22 个回答
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