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汕头大学海洋科学接受调剂
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zhangying686

铜虫 (小有名气)

[交流] 荧光测试

我在测试荧光时遇到了一点困难,就是:我用980激发测试样品的荧光,但是样品的发光在480处,我无法避免倍频光,那位大虾指导一下俺,谢谢了!!
[search]荧光测试[/search]
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bluelllmoon

铁虫 (初入文坛)

楼主究竟是测发射谱还是激发谱阿?
4楼2007-12-20 08:56:21
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westlife198207

至尊木虫 (正式写手)

用980来激发样品?是上转换发光吧?一般的倍频峰是尖锐的,有的仪器是没有的,你可以找好的仪器来测。如果你的样品的发光是宽带的话,你可以对结果进行拟和,去掉倍频峰。或者是直接就在图上说明490的是倍频峰就可以了,审稿人知道的。
2楼2007-12-19 23:06:14
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芮秋

金虫 (小有名气)

回复楼主:
1,对于一个物质,用980nm的光来激发 ,不可能有480nm处的荧光(除了上转换).对于荧光,楼主还要在概念上理解。
2,在测荧光时,980nm是监测波长。这时候仪器是按照你的设置,按波长从小到大,也就是激发能量从小到大不断激发待测物质,同时不断来监测980nm处荧光的强度,这样会形成一条扫描下来的曲线,这条线就是激发谱线。出峰的地方,对应的波长就是对待测物质有效激发的波长,此时待测物质的荧光也就强。在理论上,对于大分子物质,其激发谱是可以和其紫外吸收谱能很好的重合。纳米材料除外。
3,对于倍频峰,可以用虑光片来解决。这个很简单,从你荧光分析仪器的附件中,找出合适的滤光片。放在监测器的那端,滤掉倍频峰,就可以得到你要的激发谱图。
4,滤光片的选择:对于滤光片,你要看其附带的谱图,怎么选择看了第2点,楼主应该可以理解。


[ Last edited by 芮秋 on 2007-12-19 at 23:24 ]
3楼2007-12-19 23:19:39
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zhangying686

铜虫 (小有名气)

谢谢楼上两位虫子的指导,我做的的确是稀土的上转换发光,是我没说清楚。激发波长是980,当我用紫外激发测样品的正常发光时,在485处有一个很强的峰,当测上转换时到485有一个,但接着就会上升很快把它给压下去了,几乎看不到了。
我们的附件上只有高通的滤波片,所以你要想滤除倍频光,就会把485的也滤除,所以我很苦恼。
5楼2007-12-20 09:00:52
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