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荧光测试
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我在测试荧光时遇到了一点困难，就是：我用980激发测试样品的荧光，但是样品的发光在480处，我无法避免倍频光，那位大虾指导一下俺，谢谢了！！ [search]荧光测试[/search] |
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westlife198207
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2楼2007-12-19 23:06:14
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回复楼主： 1，对于一个物质，用980nm的光来激发 ，不可能有480nm处的荧光（除了上转换).对于荧光，楼主还要在概念上理解。 2，在测荧光时，980nm是监测波长。这时候仪器是按照你的设置，按波长从小到大，也就是激发能量从小到大不断激发待测物质,同时不断来监测980nm处荧光的强度，这样会形成一条扫描下来的曲线，这条线就是激发谱线。出峰的地方，对应的波长就是对待测物质有效激发的波长，此时待测物质的荧光也就强。在理论上，对于大分子物质，其激发谱是可以和其紫外吸收谱能很好的重合。纳米材料除外。 3，对于倍频峰，可以用虑光片来解决。这个很简单，从你荧光分析仪器的附件中，找出合适的滤光片。放在监测器的那端，滤掉倍频峰，就可以得到你要的激发谱图。 4，滤光片的选择：对于滤光片，你要看其附带的谱图，怎么选择看了第2点，楼主应该可以理解。 [ Last edited by 芮秋 on 2007-12-19 at 23:24 ] |
3楼2007-12-19 23:19:39
4楼2007-12-20 08:56:21
5楼2007-12-20 09:00:52
robinsonguo
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7楼2007-12-21 08:36:05
