| 查看: 240 | 回复: 6 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
荧光测试
|
|||
|
我在测试荧光时遇到了一点困难，就是：我用980激发测试样品的荧光，但是样品的发光在480处，我无法避免倍频光，那位大虾指导一下俺，谢谢了！！ [search]荧光测试[/search] |
回复此楼» 猜你喜欢
急需调剂
已经有8人回复
-
申博/考博
已经有4人回复
-
化工学硕294分，求导师收留
已经有37人回复
-
求调剂
已经有11人回复
-
260求调剂
已经有4人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有19人回复
-
304求调剂
已经有7人回复
-
求博导｜生物质基多孔碳/超级电容方向，已有相关成果，寻能源材料/碳材料方向老师
已经有3人回复
-
二苯甲酮酸类衍生物
已经有6人回复
-
接受任何调剂
已经有4人回复
westlife198207
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 12353.5
- 散金: 1038
- 红花: 3
- 帖子: 981
- 在线: 52.4小时
- 虫号: 245493
- 注册: 2006-04-23
- 性别: GG
- 专业: 无机非金属类光电信息与功
2楼2007-12-19 23:06:14
|
回复楼主： 1，对于一个物质，用980nm的光来激发 ，不可能有480nm处的荧光（除了上转换).对于荧光，楼主还要在概念上理解。 2，在测荧光时，980nm是监测波长。这时候仪器是按照你的设置，按波长从小到大，也就是激发能量从小到大不断激发待测物质,同时不断来监测980nm处荧光的强度，这样会形成一条扫描下来的曲线，这条线就是激发谱线。出峰的地方，对应的波长就是对待测物质有效激发的波长，此时待测物质的荧光也就强。在理论上，对于大分子物质，其激发谱是可以和其紫外吸收谱能很好的重合。纳米材料除外。 3，对于倍频峰，可以用虑光片来解决。这个很简单，从你荧光分析仪器的附件中，找出合适的滤光片。放在监测器的那端，滤掉倍频峰，就可以得到你要的激发谱图。 4，滤光片的选择：对于滤光片，你要看其附带的谱图，怎么选择看了第2点，楼主应该可以理解。 [ Last edited by 芮秋 on 2007-12-19 at 23:24 ] |
3楼2007-12-19 23:19:39
4楼2007-12-20 08:56:21
5楼2007-12-20 09:00:52
robinsonguo
木虫 (著名写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 3405.3
- 散金: 780
- 红花: 6
- 帖子: 1265
- 在线: 5420.3小时
- 虫号: 325919
- 注册: 2007-03-17
- 性别: GG
- 专业: 无机非金属类光电信息与功
6楼2007-12-20 10:59:01
7楼2007-12-21 08:36:05
