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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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黄涛851106

铜虫 (初入文坛)

[求助] 醋酸巴多昔芬成盐

各位大神,醋酸巴多昔芬成盐后,得到的是油状物,有什么办法得到晶体!
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idea

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄涛851106(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2013-11-21 17:27:00
楼主确定化合物成盐后醋酸或溶剂等都处理干净了吗?结晶条件是否考虑更换一下?
2楼2013-11-20 20:22:57
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idea

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by idea at 2013-11-20 20:22:57
楼主确定化合物成盐后醋酸或溶剂等都处理干净了吗?结晶条件是否考虑更换一下?

看了一下化合物的结构,貌似吸湿性很强。注意存放哦!
3楼2013-11-20 20:24:44
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黄涛851106

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by idea at 2013-11-20 20:22:57
楼主确定化合物成盐后醋酸或溶剂等都处理干净了吗?结晶条件是否考虑更换一下?

能具体一点吗,多谢
4楼2013-11-21 08:57:10
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yi_wang

铁杆木虫 (著名写手)

roye

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄涛851106(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2013-11-21 17:27:19
乙酸巴多昔芬的制备
在氮气下向氢化管中装入六亚甲基亚胺苯甲氧基吲哚(64.4Kg)、乙酸乙酯 (95. 7Kg, 106. 3L)、乙醇(244. 6Kg,309. 7L)和钯/C5 (2. 5% p/p,2. 54Kg)。用氢气给该管除 气,然后再装入气压高达2bar的氢气。将反应混合物加热至约50 士 2°C,最后氢气压设定为 4bar0氢气吸收结束2小时后,该管除气到0. lbar,进行反应混合物的HPLC分析,以确保反 应完全。在分析得到阳性应答后,将该混合物冷却至约20° -30°C,用氮气给该管除气。然 后该管中装入抗坏血酸(0. 50Kg),内部温度设置为约40° -50°C。将该溶液在约40° -50°C 下搅拌约20分钟。
然后在氮气下通过板式过滤器(该板式过滤器是如下制备的:将硅藻土(2. OKg) 悬浮在用丙酮/环己烷变性的乙醇(共60. OKg)中。用离心泵将该混悬液通过过滤器再循 环约30分钟。过滤器保持充满溶液,然后在过滤溶液前约2小时,在约60°C下用水装满过 滤器的壳)过滤该溶液,用乙醇变性的环己烷/丙酮(共4. OKg,分为两部分)洗涤。然后 在氮气下,通过填充管向过滤后的溶液中加入冰乙酸(2. OKg),将该溶液搅拌约20分钟,然 后种入乙酸巴多昔芬晶型A(0. IKg)。将溶液的温度保持在约30°C下约30-40分钟,然后在 约2小时内加入冰乙酸(6. 9Kg),得到混悬液。
将该混悬液在约1小时内冷却至约0°C,保持在约0°C下约2小时,然后离心成两 部分,每一部分用7. 3Kg的用环己烷/丙酮变性的乙醇洗涤2次。得到约55Kg的湿产物。 在约50°C下真空干燥后,得到46Kg的乙酸巴多昔芬晶型A。该步骤的收率是约86-88%,最 终产物的纯度是约99%或更高。
哥泡的不是论坛,是寂寞....
5楼2013-11-21 11:25:07
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beanbagbear

新虫 (初入文坛)


我公司已完成巴多昔芬项目申报,已获受理号,可技术转让给药企,如果有需要可以联系我020-28069319
6楼2014-04-18 14:03:15
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