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小路西达

金虫 (正式写手)

[求助] 上仙们,帮忙看一下气相做酒中甲醇选哪个柱子

1.实验室的岛津2014配备的有RTX-1和RTX-5,现在需要做白酒中的甲醇含量,只知道要用FID,倾向于选RTX-5,但不知道合适不合适。
2.另外检测条件设置,发现有的资料是升温程序,有的则不需要,所以很迷惑。
新手有难,还请大家帮忙解答啊。
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加油
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小路西达

金虫 (正式写手)

另外,怎么样可以知道甲醇标准的保留时间呢
加油
2楼2013-11-20 09:26:24
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刘东磊

金虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★ ★
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suruiqin: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流~ 2013-11-20 10:59:00
小路西达: 金币+2 2013-12-14 20:55:29
甲醇的保留时间,走一针纯甲醇就好了,至于恒温还是程序升温,看柱子的分离效果,一般达到分离要求后,尽量用时间短的,
3楼2013-11-20 10:40:24
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小路西达: 金币+2 2013-12-14 20:55:37
做酒样,RTX-5不是最好选择,酒样中还含有乙醛,丙酮,乙酸乙酯等物质,建议使用RTX-1301色谱柱60M*0.25mm*1.4um分离酒中杂醇效果很好呀。如果只用测定甲醇,自己填充色谱柱也很好用,固定液5%Carbowax 20M 担体,80-100目Carboblack ,色谱柱2m就够用。自己填很省钱。
4楼2013-11-20 11:00:06
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
release53: 金币+1, 感谢应助 2013-11-20 16:00:14
小路西达: 金币+3 2013-12-14 20:55:51
关于检测条件,是否使用程序升温,这个主要是取决于你的测定要求。一般而言酒样中总有其他物质,如果测定甲醇,一般柱温会很低,如果以这个温度等温分离,那么其他重组分出峰时间很长,且重组分峰型会不好,有些物质可能残留色谱柱中,那这是采用程序升温会好些,既可以减少分析时间改善峰型,也可以净化色谱柱。当然也可以等温,在保证甲醇与别的物质分离的前提下,适当采用较高柱温,但分析时间会增加,多个样本测定后最好高温净化色谱柱。
5楼2013-11-20 11:07:37
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小路西达

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 刘东磊 at 2013-11-20 10:40:24
甲醇的保留时间,走一针纯甲醇就好了,至于恒温还是程序升温,看柱子的分离效果,一般达到分离要求后,尽量用时间短的,

这样不会伤柱子吗
加油
6楼2013-11-20 13:33:12
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kaven186

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小路西达: 金币+2 2013-12-14 20:56:03
直接用菲罗门的ZB-WAXplus的色谱柱  可以走纯水,分析甲醇没有问题。
广州
7楼2013-11-20 16:49:36
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小路西达

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kaven186 at 2013-11-20 16:49:36
直接用菲罗门的ZB-WAXplus的色谱柱  可以走纯水,分析甲醇没有问题。

关键是木有啊
加油
8楼2013-11-22 11:33:40
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taoruili0727

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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小路西达: 金币+2 2013-12-14 20:56:12
用DB-1701,DB-23。我用DB-1701做过可以达到基线分离,DB-23应该分离效果更好。不要程序升温,设35度保持几分钟,分离比程序升温更好一些。
9楼2013-11-22 13:27:28
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