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汕头大学海洋科学接受调剂
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fenfen53400

铁虫 (初入文坛)

[求助] 用胶跑的电泳实在没法看了

求大神指点啊?我用我提的蛋白跑电泳,发现没有明显条带,跑的地方全是阴影,但是测定蛋白浓度的时候又有浓度,不知道是怎么回事,希望大家给我指点一下啊,下面是我跑的电泳图
用胶跑的电泳实在没法看了
Administrator 2013-10-25 15hr 43min.jpg
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不留遗憾的走下去
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helanfeifei

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by fenfen53400 at 2013-11-18 16:57:48
我是提取胶原蛋白,用的是加热的方法,所以就热解了,还有其他更好的方法吗...

你的提取温度是多少啊?用的是酸法还是酶法?什么酶?从什么里面提取?
我就是我
13楼2013-11-19 12:05:56
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helanfeifei

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
除了标准蛋白那条,其他的都是你的样品吗?是什么蛋白啊?是平行的还是不同浓度的,你纯化了没?
我就是我
2楼2013-11-17 10:47:05
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hujiasong

铜虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的标准蛋白很不错的,后面的前4个浓度稍微有点差异,别的差别不是很大。你说下你的都是什么样品,什么浓度的
3楼2013-11-17 17:59:40
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fenfen53400

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by helanfeifei at 2013-11-17 10:47:05
除了标准蛋白那条,其他的都是你的样品吗?是什么蛋白啊?是平行的还是不同浓度的,你纯化了没?

是胶原蛋白,经过热解后成为明胶了,不同批的提取样,浓度有点差别,浓度大概在0.1mg/ml
不留遗憾的走下去
4楼2013-11-17 20:40:09
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